Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy leżące u podstaw konsekwencji sercowo-naczyniowych związanych z Covid-19 i długim okresem Covid-19

20 maja 2024 zaktualizowane przez: Columbia University

Mechanizmy leżące u podstaw konsekwencji sercowo-naczyniowych związanych z Covid-19 i długim Covid-19 – Charakterystyka fenotypów długiego Covid za pomocą badań fizjologicznych i molekularnych

CEL 1. Scharakteryzować fenotypy sercowo-naczyniowe długiego Covid-19 na podstawie reakcji krążeniowo-oddechowej, metabolicznej i mechanicznej/fizjologicznej serca na wysiłek fizyczny oraz funkcję naczynioruchową mikrokrążenia.

CEL 2. Identyfikacja sygnalizacji międzykomórkowej między komórkami odpornościowymi a komórkami serca powiązanej z fenotypami mikronaczyniowymi długiego Covid-19.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Szczegółowy opis

Aż 40–60% pacjentów, którzy wyzdrowiali po łagodnym lub umiarkowanym ostrym COVID, zgłosiło tzw. długą chorobę COVID – liczne, trwałe lub nawracające objawy utrzymujące się przez 6–9 miesięcy (lub dłużej) od początkowej choroby.1–4 Najczęstszymi objawami są zmęczenie, duszność i ból w klatce piersiowej. Inne obejmują kołatanie serca, zawroty głowy i omdlenia. Wszystkie te objawy sercowo-naczyniowe mogą być wyniszczające, powodując gorszą jakość życia i zachorowalność.5, 6 Możliwości leczenia są ograniczone.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana będzie rekrutowana głównie z prospektywnej kohorty osób cierpiących na chorobę Covid-19 ID Persistence Cohort (C-PIC).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18, < 75 lat
  • Historia Covid-19 potwierdzonego laboratoryjnie
  • Objawowe > 12 tyg. po ostrym COVID (przypadki)
  • Wyzdrowienie po 8 tygodniach po ostrej chorobie Covid (kontrola)

Kryteria wyłączenia:

  • Jakakolwiek historia poważnych chorób
  • Przewlekła choroba nerek, stopień >4
  • Pre-COVID: HFrEF, CABG, arytmia; nadciśnienie płucne, zatorowość płucna, śródmiąższowa choroba płuc (ILD), uzależnienie od O2; demencja, udar, dysfunkcja autonomiczna; koagulopatia
  • Post-COVID: ILD, uzależnienie od O2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z Covid
Pacjenci z długą chorobą COVID-19 i doświadczający objawów sercowo-naczyniowych w 24 tygodniu po ostrej chorobie lub po przebyciu COVID bez objawów sercowo-naczyniowych w ciągu 8 tygodni od choroby.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania dysfunkcji mikrokrążenia
Ramy czasowe: Do 2,5 roku
Ma to na celu pomiar dysfunkcji mikrokrążenia u pacjentów stosujących Cardiac PET.
Do 2,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Emily Tsai, MD, Florence Irving Associate Professor of Medicine, Dept of Medicine Cardiology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj