PŘEDPOVĚĎ AI PRO ZLOMENINY PROXIMÁLNÍHO HUMERÁLU (Orthopredict)
PREDIKCE KLINICKÝCH VÝSLEDKŮ ZALOŽENÁ NA UMĚLÉ INTELIGENCI U PACIENTŮ UDRŽUJÍCÍCH ZLOMENINY PROXIMÁLNÍ HUMERÁLNÍ
Naše chytré telefony dokážou rozpoznat obrázky naší rodiny, blízkých a přátel. Software pro rozpoznávání obličeje využívá umělou inteligenci (AI), rozpoznávání obrazu a další pokročilé technologie k mapování, analýze a potvrzení identity obličeje.
My lidé děláme špatnou práci, když klasifikujeme zranění související s pacientem, který utrpěl zlomeninu proximálního humeru. V důsledku toho existuje velká heterogenita v léčbě zlomenin proximálního humeru. Navíc poskytování relevantních informací pacientům o riziku komplikací nebo následků zlomenin je náročné vzhledem k tomu, že současná série je založena na zastaralých klasifikacích a publikované série sdružují jen něco málo přes stovky analyzovaných pacientů. S těmito omezeními mají pacienti jen málo příležitostí podílet se na rozhodování o svém zranění.
Cílem tohoto projektu je integrovat nové technologie pro predikci relevantních klinických výsledků u pacientů se zlomeninou proximálního humeru. Stručně řečeno, umělá inteligence může pomoci identifikovat podobné vzorce zlomenin bez lidské inference, zatímco lidé mohou napájet algoritmus proměnnými, které nás zajímají, jako jsou funkční výsledky a komplikace související s tímto konkrétním typem zlomeniny.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti se zlomeninou proximálního humeru léčeni neoperativně podle kritérií ošetřujícího chirurga a preferencí pacientů.
Subjekty byly hodnoceny během prvních 3 týdnů po poranění. Pacienti ve věku od 18 do 90 let. Pacienti, kteří byli studováni pomocí jednoduchých rentgenových snímků ramene v předozadní a lopatkové projekci.
Účastníci, kteří akceptují jednoroční sledování.
Kritéria vyloučení:
Pacienti s demencí nebo potížemi s dokončením hodnocení po jednom roce sledování.
Pacienti, kteří již dříve podstoupili chirurgickou léčbu postižené končetiny. Pacienti, kteří v minulosti utrpěli zlomeninu na postižené končetině. Chirurgicky léčení pacienti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Constant-Murley skóre
Časové okno: 1 rok
|
Funkční výsledek
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024/5001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .