Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AI-forudsigelse FOR PROXIMAL HUMERAL BRUK (Orthopredict)

14. juni 2024 opdateret af: Joan Miquel, Consorci Sanitari de l'Anoia

KUNSTIG INTELLIGENS-BASERET FORUDSIGNING AF KLINISKE RESULTATER HOS PATIENTER, DER OPHOLDER PROKSIMAL HUMERAL FRAKTUR

Vores smartphones kan genkende billeder af vores familie, kære og venner. Ansigtsgenkendelsessoftware udnytter kunstig intelligens (AI), billedgenkendelse og anden avanceret teknologi til at kortlægge, analysere og bekræfte et ansigts identitet.

Vi mennesker gør et dårligt stykke arbejde, når vi klassificerer skaden relateret til en patient, der pådrager sig et proksimalt humerusfraktur. Som følge heraf er der stor heterogenitet i behandlingen af ​​proksimale humerusfrakturer. Desuden er det udfordrende at tilbyde relevant information til patienter om risikoen for komplikationer eller frakturfølger, da den nuværende serie er baseret på forældede klassifikationer, og den publicerede serie samler godt hundrede analyserede patienter. Med disse begrænsninger har patienterne få muligheder for at deltage i beslutningstagningen om deres skade.

Formålet med nærværende projekt er at integrere nye teknologier til forudsigelse af relevante kliniske resultater for patienter med en proksimal humerusfraktur. Kort sagt kan AI hjælpe med at identificere lignende frakturmønstre uden menneskelig inferens, mens mennesker kan fodre algoritmen med variabler af interesse, såsom de funktionelle resultater og komplikationer relateret til denne særlige type fraktur.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med proksimale humerusfrakturer, ikke-operativt behandlede

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter, der pådrager sig en proksimal humerusfraktur, behandles ikke-operativt i henhold til kriterierne for den behandlende kirurg og patienternes præference.

Forsøgspersoner vurderet inden for de første 3 uger efter skaden. Patienter mellem 18 og 90 år. Patienter, der er blevet undersøgt med simple skulderrøntgenbilleder i anteroposteriore og skulderbladsudløbsprojektioner.

Deltagere, der accepterer 1-års tidsopfølgning.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med demens eller svært ved at gennemføre evalueringen efter et års opfølgning.

Patienter, der tidligere har modtaget kirurgisk behandling på det berørte lem. Patienter, der tidligere har haft et brud i det berørte lem. Kirurgisk behandlede patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Constant-Murley Score
Tidsramme: 1 år
Funktionelt resultat
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Consorci Sanitari de l'Anoia

Samarbejdspartnere

Parc de Salut Mar
Parc Taulí Hospital Universitari

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

20. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/5001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proksimal Humeral Fraktur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner