PRZEWIDYWANIE AI ZŁAMANIA bliższej kości ramiennej (Orthopredict)
PRZEWIDYWANIE WYNIKÓW KLINICZNYCH W OPARCIU O SZTUCZNĄ INTELIGENCJĘ U PACJENTÓW Z ZŁAMANIAMI bliższej kości ramiennej
Nasze smartfony potrafią rozpoznać zdjęcia naszej rodziny, bliskich i przyjaciół. Oprogramowanie do rozpoznawania twarzy wykorzystuje sztuczną inteligencję (AI), rozpoznawanie obrazów i inne zaawansowane technologie do mapowania, analizowania i potwierdzania tożsamości twarzy.
My, ludzie, słabo radzimy sobie z klasyfikacją urazów związanych ze złamaniem bliższej części kości ramiennej u pacjenta. W konsekwencji istnieje duża różnorodność w leczeniu złamań bliższego końca kości ramiennej. Co więcej, oferowanie pacjentom odpowiednich informacji dotyczących ryzyka powikłań lub następstw złamań stanowi wyzwanie, biorąc pod uwagę, że obecne serie opierają się na przestarzałych klasyfikacjach, a opublikowane serie obejmują nieco ponad setkę przeanalizowanych pacjentów. Przy tych ograniczeniach pacjenci mają niewiele możliwości uczestniczenia w podejmowaniu decyzji dotyczących ich urazu.
Celem obecnego projektu jest integracja nowych technologii w celu przewidywania odpowiednich wyników klinicznych u pacjentów ze złamaniem bliższej części kości ramiennej. Krótko mówiąc, sztuczna inteligencja może pomóc w zidentyfikowaniu podobnych wzorców złamań bez ingerencji człowieka, podczas gdy ludzie mogą zasilać algorytm interesującymi zmiennymi, takimi jak wyniki funkcjonalne i powikłania związane z tym konkretnym typem złamania.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci ze złamaniem bliższej części kości ramiennej leczeni nieoperacyjnie zgodnie z kryteriami chirurga prowadzącego i preferencjami pacjenta.
Pacjenci byli oceniani w ciągu pierwszych 3 tygodni po urazie. Pacjenci w wieku od 18 do 90 lat. Pacjenci, których badano za pomocą prostych zdjęć rentgenowskich barku w projekcji przednio-tylnej i ujścia łopatki.
Uczestnicy, którzy wyrażą zgodę na 1-roczną obserwację.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z demencją lub trudnościami w ukończeniu oceny po roku obserwacji.
Pacjenci, którzy byli wcześniej leczeni chirurgicznie na dotkniętej kończynie. Pacjenci, którzy w przeszłości doznali złamania dotkniętej kończyny. Pacjenci leczeni chirurgicznie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Constanta-Murleya
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wynik funkcjonalny
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/5001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Złamanie bliższej kości ramiennej
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaMedial Proximal Tibial Angle
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAktywny, nie rekrutującyLeczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)Turcja (Türkiye)