Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

AI VOORSPELLING VOOR PROXIMALE HUMERALE FRACTUREN (Orthopredict)

14 juni 2024 bijgewerkt door: Joan Miquel, Consorci Sanitari de l'Anoia

OP KUNSTMATIGE INTELLIGENTIE GEBASEERDE VOORSPELLING VAN KLINISCHE UITKOMSTEN BIJ PATIËNTEN MET PROXIMALE HUMERALE FRACTUREN

Onze smartphones kunnen de foto’s van onze familie, dierbaren en vrienden herkennen. Gezichtsherkenningssoftware maakt gebruik van kunstmatige intelligentie (AI), beeldherkenning en andere geavanceerde technologie om de identiteit van een gezicht in kaart te brengen, te analyseren en te bevestigen.

Wij mensen doen slecht werk bij het classificeren van de verwonding die verband houdt met een patiënt die een proximale humerusfractuur oploopt. Als gevolg daarvan bestaat er een grote heterogeniteit in de behandeling van proximale humerusfracturen. Bovendien is het een uitdaging om patiënten relevante informatie te bieden over het risico op complicaties of gevolgen van fracturen, aangezien de huidige series gebaseerd zijn op verouderde classificaties en de gepubliceerde series iets meer dan honderden geanalyseerde patiënten samenbrengen. Met deze beperkingen hebben patiënten weinig mogelijkheden om deel te nemen aan de besluitvorming over hun letsel.

Het doel van het huidige project is om nieuwe technologieën te integreren voor het voorspellen van relevante klinische resultaten voor patiënten met een proximale humerusfractuur. Kortom, AI kan helpen vergelijkbare breukpatronen te identificeren zonder menselijke gevolgtrekking, terwijl mensen het algoritme kunnen voeden met interessante variabelen, zoals de functionele uitkomsten en complicaties die verband houden met dit specifieke type breuk.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met proximale humerusfracturen, niet-operatief behandeld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een proximale humerusfractuur worden niet-operatief behandeld volgens de criteria van de behandelende chirurg en de voorkeur van de patiënt.

Proefpersonen werden geëvalueerd binnen de eerste 3 weken na het letsel. Patiënten tussen 18 en 90 jaar oud. Patiënten die zijn onderzocht met eenvoudige schouderröntgenfoto's in anteroposterieure en scapulaire uitlaatprojecties.

Deelnemers die een follow-up van 1 jaar accepteren.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met dementie of moeite met het voltooien van de evaluatie na een jaar follow-up.

Patiënten die eerder een chirurgische behandeling aan het aangedane ledemaat hebben ondergaan. Patiënten die eerder een fractuur in het aangedane ledemaat hebben gehad. Chirurgisch behandelde patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Constant-Murley-score
Tijdsspanne: 1 jaar
Functioneel resultaat
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/5001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren