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KI-VORHERSAGE FÜR PROXIMALE HUMERALFRAKTUREN (Orthopredict)

14. Juni 2024 aktualisiert von: Joan Miquel, Consorci Sanitari de l'Anoia

Auf künstlicher Intelligenz basierende Vorhersage klinischer Ergebnisse bei Patienten mit proximalen Humerusfrakturen

Unsere Smartphones können die Bilder unserer Familie, Lieben und Freunde erkennen. Gesichtserkennungssoftware nutzt künstliche Intelligenz (KI), Bilderkennung und andere fortschrittliche Technologien, um die Identität eines Gesichts abzubilden, zu analysieren und zu bestätigen.

Wir Menschen leisten bei der Klassifizierung der Verletzung im Zusammenhang mit einem Patienten mit einer proximalen Humerusfraktur schlechte Arbeit. Infolgedessen besteht eine große Heterogenität in der Behandlung proximaler Humerusfrakturen. Darüber hinaus ist es eine Herausforderung, Patienten relevante Informationen über das Risiko von Komplikationen oder Frakturfolgen bereitzustellen, da die aktuellen Reihen auf veralteten Klassifikationen basieren und die veröffentlichten Reihen etwas mehr als Hunderte analysierter Patienten umfassen. Aufgrund dieser Einschränkungen haben Patienten nur wenige Möglichkeiten, an der Entscheidungsfindung über ihre Verletzung teilzunehmen.

Ziel des vorliegenden Projekts ist die Integration neuer Technologien zur Vorhersage relevanter klinischer Ergebnisse für Patienten mit einer proximalen Humerusfraktur. Kurz gesagt kann KI dabei helfen, ähnliche Frakturmuster ohne menschliches Eingreifen zu identifizieren, während Menschen den Algorithmus mit interessierenden Variablen wie den funktionellen Ergebnissen und Komplikationen im Zusammenhang mit dieser bestimmten Art von Fraktur versorgen können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit proximalen Humerusfrakturen, die nicht operativ behandelt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit einer proximalen Humerusfraktur, die nach den Kriterien des behandelnden Chirurgen und der Präferenz des Patienten nicht operativ behandelt wurden.

Die Probanden wurden innerhalb der ersten drei Wochen nach der Verletzung bewertet. Patienten zwischen 18 und 90 Jahren. Patienten, die mit einfachen Schulterröntgenaufnahmen in anteroposterioren und Skapulaausgangsprojektionen untersucht wurden.

Teilnehmer, die eine Nachbeobachtungszeit von einem Jahr akzeptieren.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit Demenz oder Patienten mit Schwierigkeiten, die Bewertung nach einem Jahr Nachbeobachtung abzuschließen.

Patienten, die zuvor eine chirurgische Behandlung an der betroffenen Extremität erhalten haben. Patienten, die zuvor eine Fraktur der betroffenen Extremität erlitten haben. Chirurgisch behandelte Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Constant-Murley-Score
Zeitfenster: 1 Jahr
Funktionelles Ergebnis
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/5001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Proximale Humerusfraktur

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