Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení dyslipidémie a studie LIPoprotein(a) studenty medicíny (MEDLIP)

25. června 2024 aktualizováno: Fotios Barkas, University of Ioannina

Studie hodnocení dyslipidémie a LIPoprotein(a) studenty medicíny (studie MEDLIP)

Tato průřezová studie si klade za cíl určit prevalenci zvýšených hladin Lp(a) mezi dobrovolnými studenty medicíny na lékařské fakultě, univerzitní nemocnice v Ioannině, Řecko. Shromážděná data budou zahrnovat demografické informace, rodinnou a lékařskou anamnézu, stejně jako životní návyky, a cílem studie je poskytnout cenné poznatky o prevalenci zvýšeného Lp(a) mezi řeckými studenty medicíny.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lipoprotein(a) [Lp(a)] se celosvětově ukázal jako převládající monogenetický kardiovaskulární rizikový faktor. Přes svůj význam je klinická pozornost u zvýšeného Lp(a) suboptimální. Tato průřezová studie si klade za cíl určit prevalenci zvýšených hladin Lp(a) mezi dobrovolnými studenty medicíny na lékařské fakultě Fakultní nemocnice v Ioannině v Řecku a také shromáždit údaje o demografických charakteristikách a lékařské anamnéze této populace. Statistická analýza posoudí hladiny Lp(a), prevalenci a souvislosti s demografickými a kardiovaskulárními rizikovými faktory. Cílem studie je poskytnout cenné poznatky o prevalenci zvýšeného Lp(a) mezi řeckými studenty medicíny, přičemž zdůrazňuje důležitost informovanosti, včasné diagnózy a řízení tohoto kardiovaskulárního rizikového faktoru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

246

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Fotios Barkas, MD, PhD
  • Telefonní číslo: +306936636376
  • E-mail: f.barkas@uoi.gr

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Řecko
    • Ioannina
      • Ioánnina, Ioannina, Řecko, 45000
        • Nábor
        • University Hospital of Ioannina
        • Kontakt:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
          • Telefonní číslo: +306936636376
          • E-mail: f.barkas@uoi.gr
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Marios Kourtidis, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobrovolní studenti medicíny na lékařské fakultě Univerzitní nemocnice v Ioannině v Řecku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti medicíny na lékařské fakultě Univerzitní nemocnice v Ioannině, Řecko.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost/neochota dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studenti medicíny
Studenti medicíny, u kterých budou měřeny hladiny Lp(a).
Diagnostický test: Měření hladin Lp(a).
Odběr vzorku žilní krve pro měření hladiny Lp(a) standardizovanými laboratorními metodami

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Lp(a) zvýšené
Časové okno: V době měření
V době měření
Lp(a) pod hranicí
Časové okno: V době měření
V době měření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Ioannina

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MEDLIP Study

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Měření hladin Lp(a).

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit