Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinska studenters utvärdering av dyslipidemi och LIPoprotein(a) Studie (MEDLIP)

25 juni 2024 uppdaterad av: Fotios Barkas, University of Ioannina

Läkarstudenters utvärdering av dyslipidemi och LIPoprotein(a)-studie (MEDLIP-studie)

Denna tvärsnittsstudie syftar till att fastställa prevalensen av förhöjda Lp(a)-nivåer bland frivilliga läkarstudenter vid medicinska fakulteten, universitetssjukhuset i Ioannina, Grekland. Data som samlas in kommer att omfatta demografisk information, familje- och medicinsk historia, samt livsstilsvanor, och studien syftar till att ge värdefulla insikter om förekomsten av förhöjd Lp(a) bland grekiska läkarstudenter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lipoprotein(a) [Lp(a)] har dykt upp som en utbredd monogenetisk kardiovaskulär riskfaktor globalt. Trots dess betydelse är den kliniska uppmärksamheten för förhöjd Lp(a) suboptimal. Denna tvärsnittsstudie syftar till att fastställa förekomsten av förhöjda Lp(a)-nivåer bland frivilliga läkarstudenter vid Medicinska fakulteten, Universitetssjukhuset i Ioannina, Grekland, samt samla in data om de demografiska egenskaperna och sjukdomshistoria för denna population. Statistisk analys kommer att bedöma Lp(a)-nivåer, prevalens och samband med demografiska och kardiovaskulära riskfaktorer. Studien syftar till att ge värdefulla insikter om förekomsten av förhöjd Lp(a) bland grekiska läkarstudenter, och betonar vikten av medvetenhet, tidig diagnos och hantering av denna kardiovaskulära riskfaktor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

246

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Fotios Barkas, MD, PhD
  • Telefonnummer: +306936636376
  • E-post: f.barkas@uoi.gr

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Grekland
    • Ioannina
      • Ioánnina, Ioannina, Grekland, 45000
        • Rekrytering
        • University Hospital of Ioannina
        • Kontakt:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
          • Telefonnummer: +306936636376
          • E-post: f.barkas@uoi.gr
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
        • Underutredare:
          • Marios Kourtidis, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frivilliga läkarstudenter vid medicinska fakulteten, universitetssjukhuset i Ioannina, Grekland

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkarstudenter vid Medicinska fakulteten, Universitetssjukhuset i Ioannina, Grekland.

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga/ovilja att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkarstudenter
Läkarstudenter där Lp(a)-nivåer kommer att mätas
Diagnostiskt test: Mätning av Lp(a)-nivåer
Samling av ett venöst blodprov för mätning av Lp(a)-nivåer med standardiserade laboratoriemetoder

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lp(a) förhöjd
Tidsram: Vid tidpunkten för mätning
Vid tidpunkten för mätning
Lp(a) under cut-off
Tidsram: Vid tidpunkten för mätning
Vid tidpunkten för mätning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Ioannina

Utredare

  • Huvudutredare: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2024

Första postat (Faktisk)

1 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MEDLIP Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera