Avaliação de estudantes de medicina sobre dislipidemia e estudo de LIPoproteína(a) (MEDLIP)
25 de junho de 2024 atualizado por: Fotios Barkas, University of Ioannina
Estudo de avaliação de dislipidemia e LIPoproteína (a) por estudantes de medicina (estudo MEDLIP)
Este estudo transversal tem como objetivo determinar a prevalência de níveis elevados de Lp(a) entre estudantes de medicina voluntários da Faculdade de Medicina do Hospital Universitário de Ioannina, Grécia.
Os dados recolhidos incluirão informações demográficas, história familiar e médica, bem como hábitos de vida, e o estudo visa fornecer informações valiosas sobre a prevalência de Lp(a) elevada entre estudantes de medicina gregos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A lipoproteína(a) [Lp(a)] emergiu como um fator de risco cardiovascular monogenético prevalente em todo o mundo.
Apesar de sua importância, a atenção clínica para Lp(a) elevada é subótima.
Este estudo transversal tem como objetivo determinar a prevalência de níveis elevados de Lp(a) entre estudantes de medicina voluntários da Faculdade de Medicina do Hospital Universitário de Ioannina, Grécia, bem como coletar dados sobre as características demográficas e histórico médico desta população.
A análise estatística avaliará os níveis de Lp(a), prevalência e associações com fatores de risco demográficos e cardiovasculares.
O estudo visa fornecer informações valiosas sobre a prevalência de Lp(a) elevada entre estudantes de medicina gregos, enfatizando a importância da conscientização, do diagnóstico precoce e do manejo desse fator de risco cardiovascular.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
246
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fotios Barkas, MD, PhD
- Número de telefone: +306936636376
- E-mail: f.barkas@uoi.gr
Estude backup de contato
- Nome: Marios Kourtidis, MD
- Número de telefone: +306987415932
- E-mail: markourtidis@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Ioannina
-
Ioánnina, Ioannina, Grécia, 45000
- Recrutamento
- University Hospital of Ioannina
-
Contato:
- Fotios Barkas, MD, PhD
- Número de telefone: +306936636376
- E-mail: f.barkas@uoi.gr
-
Contato:
- Marios Kourtidis, MD
- Número de telefone: +306987415932
- E-mail: markourtidis@gmail.com
-
Investigador principal:
- Fotios Barkas, MD, PhD
-
Subinvestigador:
- Marios Kourtidis, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Estudantes voluntários de medicina na Faculdade de Medicina do Hospital Universitário de Ioannina, Grécia
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes de medicina da Faculdade de Medicina do Hospital Universitário de Ioannina, Grécia.
Critério de exclusão:
- Incapacidade/relutância em dar consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Estudantes de medicina
Estudantes de medicina nos quais os níveis de Lp(a) serão medidos
|
Coleta de amostra de sangue venoso para medição dos níveis de Lp(a) usando métodos laboratoriais padronizados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Lp(a) elevada
Prazo: No momento da medição
|
No momento da medição
|
|
Lp(a) abaixo do limite
Prazo: No momento da medição
|
No momento da medição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MEDLIP Study
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .