- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06482476
Evaluatie door medische studenten van dyslipidemie en LIPoproteïne(a)-onderzoek (MEDLIP)
25 juni 2024 bijgewerkt door: Fotios Barkas, University of Ioannina
Evaluatie door medische studenten van onderzoek naar dyslipidemie en LIPoproteïne(a) (MEDLIP-onderzoek)
Deze cross-sectionele studie heeft tot doel de prevalentie van verhoogde Lp(a)-niveaus te bepalen onder vrijwillige medische studenten aan de Faculteit Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland.
De verzamelde gegevens omvatten demografische informatie, familie- en medische geschiedenis, evenals levensstijlgewoonten, en het onderzoek heeft tot doel waardevolle inzichten te verschaffen in de prevalentie van verhoogde Lp(a) onder Griekse medische studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Lipoproteïne(a) [Lp(a)] is wereldwijd naar voren gekomen als een veel voorkomende monogenetische cardiovasculaire risicofactor.
Ondanks het belang ervan is de klinische aandacht voor verhoogde Lp(a) suboptimaal.
Deze cross-sectionele studie heeft tot doel de prevalentie van verhoogde Lp(a)-niveaus te bepalen onder vrijwillige geneeskundestudenten aan de Faculteit Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland, en om gegevens te verzamelen over de demografische kenmerken en medische geschiedenis van deze populatie.
Statistische analyse zal de Lp(a)-niveaus, de prevalentie en de associaties met demografische en cardiovasculaire risicofactoren beoordelen.
Het onderzoek heeft tot doel waardevolle inzichten te verschaffen in de prevalentie van verhoogde Lp(a) onder Griekse geneeskundestudenten, waarbij het belang van bewustzijn, vroege diagnose en beheer van deze cardiovasculaire risicofactor wordt benadrukt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
246
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Fotios Barkas, MD, PhD
- Telefoonnummer: +306936636376
- E-mail: f.barkas@uoi.gr
Studie Contact Back-up
- Naam: Marios Kourtidis, MD
- Telefoonnummer: +306987415932
- E-mail: markourtidis@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Ioannina
-
Ioánnina, Ioannina, Griekenland, 45000
- Werving
- University Hospital of Ioannina
-
Contact:
- Fotios Barkas, MD, PhD
- Telefoonnummer: +306936636376
- E-mail: f.barkas@uoi.gr
-
Contact:
- Marios Kourtidis, MD
- Telefoonnummer: +306987415932
- E-mail: markourtidis@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Fotios Barkas, MD, PhD
-
Onderonderzoeker:
- Marios Kourtidis, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrijwilligersstudenten geneeskunde aan de Faculteit Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudenten aan de medische faculteit van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland.
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen/onwil om geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Medisch studenten
Geneeskundestudenten bij wie het Lp(a)-niveau zal worden gemeten
|
Afname van een veneus bloedmonster voor de meting van Lp(a)-niveaus met behulp van gestandaardiseerde laboratoriummethoden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lp(a) verhoogd
Tijdsspanne: Op het moment van meten
|
Op het moment van meten
|
|
Lp(a) onder de grenswaarde
Tijdsspanne: Op het moment van meten
|
Op het moment van meten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MEDLIP Study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .