Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie door medische studenten van dyslipidemie en LIPoproteïne(a)-onderzoek (MEDLIP)

25 juni 2024 bijgewerkt door: Fotios Barkas, University of Ioannina

Evaluatie door medische studenten van onderzoek naar dyslipidemie en LIPoproteïne(a) (MEDLIP-onderzoek)

Deze cross-sectionele studie heeft tot doel de prevalentie van verhoogde Lp(a)-niveaus te bepalen onder vrijwillige medische studenten aan de Faculteit Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland. De verzamelde gegevens omvatten demografische informatie, familie- en medische geschiedenis, evenals levensstijlgewoonten, en het onderzoek heeft tot doel waardevolle inzichten te verschaffen in de prevalentie van verhoogde Lp(a) onder Griekse medische studenten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lipoproteïne(a) [Lp(a)] is wereldwijd naar voren gekomen als een veel voorkomende monogenetische cardiovasculaire risicofactor. Ondanks het belang ervan is de klinische aandacht voor verhoogde Lp(a) suboptimaal. Deze cross-sectionele studie heeft tot doel de prevalentie van verhoogde Lp(a)-niveaus te bepalen onder vrijwillige geneeskundestudenten aan de Faculteit Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland, en om gegevens te verzamelen over de demografische kenmerken en medische geschiedenis van deze populatie. Statistische analyse zal de Lp(a)-niveaus, de prevalentie en de associaties met demografische en cardiovasculaire risicofactoren beoordelen. Het onderzoek heeft tot doel waardevolle inzichten te verschaffen in de prevalentie van verhoogde Lp(a) onder Griekse geneeskundestudenten, waarbij het belang van bewustzijn, vroege diagnose en beheer van deze cardiovasculaire risicofactor wordt benadrukt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

246

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Fotios Barkas, MD, PhD
  • Telefoonnummer: +306936636376
  • E-mail: f.barkas@uoi.gr

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ioannina
      • Ioánnina, Ioannina, Griekenland, 45000
        • Werving
        • University Hospital of Ioannina
        • Contact:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
          • Telefoonnummer: +306936636376
          • E-mail: f.barkas@uoi.gr
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Marios Kourtidis, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrijwilligersstudenten geneeskunde aan de Faculteit Geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geneeskundestudenten aan de medische faculteit van het Universitair Ziekenhuis van Ioannina, Griekenland.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen/onwil om geïnformeerde toestemming te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medisch studenten
Geneeskundestudenten bij wie het Lp(a)-niveau zal worden gemeten
Afname van een veneus bloedmonster voor de meting van Lp(a)-niveaus met behulp van gestandaardiseerde laboratoriummethoden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Lp(a) verhoogd
Tijdsspanne: Op het moment van meten
Op het moment van meten
Lp(a) onder de grenswaarde
Tijdsspanne: Op het moment van meten
Op het moment van meten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MEDLIP Study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren