Estudio de evaluación de estudiantes de medicina sobre dislipidemia y LIPoproteína (a) (MEDLIP)
25 de junio de 2024 actualizado por: Fotios Barkas, University of Ioannina
Evaluación de estudiantes de medicina del estudio de dislipidemia y LIPoproteína (a) (estudio MEDLIP)
Este estudio transversal tiene como objetivo determinar la prevalencia de niveles elevados de Lp (a) entre estudiantes de medicina voluntarios en la Facultad de Medicina del Hospital Universitario de Ioannina, Grecia.
Los datos recopilados incluirán información demográfica, antecedentes familiares y médicos, así como hábitos de estilo de vida, y el estudio tiene como objetivo proporcionar información valiosa sobre la prevalencia de Lp(a) elevada entre los estudiantes de medicina griegos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lipoproteína (a) [Lp (a)] se ha convertido en un factor de riesgo cardiovascular monogenético prevalente a nivel mundial.
A pesar de su importancia, la atención clínica para la Lp(a) elevada es subóptima.
Este estudio transversal tiene como objetivo determinar la prevalencia de niveles elevados de Lp(a) entre estudiantes de medicina voluntarios de la Facultad de Medicina del Hospital Universitario de Ioannina, Grecia, así como recopilar datos sobre las características demográficas y el historial médico de esta población.
El análisis estadístico evaluará los niveles, la prevalencia y las asociaciones de Lp(a) con factores de riesgo demográficos y cardiovasculares.
El estudio tiene como objetivo proporcionar información valiosa sobre la prevalencia de Lp(a) elevada entre los estudiantes de medicina griegos, enfatizando la importancia de la concienciación, el diagnóstico temprano y el manejo de este factor de riesgo cardiovascular.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
246
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fotios Barkas, MD, PhD
- Número de teléfono: +306936636376
- Correo electrónico: f.barkas@uoi.gr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Marios Kourtidis, MD
- Número de teléfono: +306987415932
- Correo electrónico: markourtidis@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Ioannina
-
Ioánnina, Ioannina, Grecia, 45000
- Reclutamiento
- University Hospital of Ioannina
-
Contacto:
- Fotios Barkas, MD, PhD
- Número de teléfono: +306936636376
- Correo electrónico: f.barkas@uoi.gr
-
Contacto:
- Marios Kourtidis, MD
- Número de teléfono: +306987415932
- Correo electrónico: markourtidis@gmail.com
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Investigador principal:
- Fotios Barkas, MD, PhD
-
Sub-Investigador:
- Marios Kourtidis, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de medicina voluntarios en la Facultad de Medicina del Hospital Universitario de Ioannina, Grecia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de medicina de la Facultad de Medicina del Hospital Universitario de Ioannina, Grecia.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad/falta de voluntad para dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Estudiantes de medicina
Estudiantes de medicina en quienes se medirán los niveles de Lp(a)
|
Recogida de una muestra de sangre venosa para medir los niveles de Lp(a) utilizando métodos de laboratorio estandarizados
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Lp(a) elevada
Periodo de tiempo: En el momento de la medición
|
En el momento de la medición
|
|
Lp(a) por debajo del límite
Periodo de tiempo: En el momento de la medición
|
En el momento de la medición
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MEDLIP Study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .