Medisinstudenters evaluering av dyslipidemi og LIPoprotein(a)-studie (MEDLIP)
25. juni 2024 oppdatert av: Fotios Barkas, University of Ioannina
Medisinstudenters evaluering av dyslipidemi og LIPoprotein(a)-studie (MEDLIP-studie)
Denne tverrsnittsstudien tar sikte på å bestemme prevalensen av forhøyede Lp(a)-nivåer blant frivillige medisinstudenter ved Det medisinske fakultet, Universitetssykehuset i Ioannina, Hellas.
Data som samles inn vil inkludere demografisk informasjon, familie- og medisinsk historie, samt livsstilsvaner, og studien har som mål å gi verdifull innsikt i utbredelsen av forhøyet Lp(a) blant greske medisinstudenter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Lipoprotein(a) [Lp(a)] har dukket opp som en utbredt monogenetisk kardiovaskulær risikofaktor globalt.
Til tross for dens betydning, er klinisk oppmerksomhet for forhøyet Lp(a) suboptimal.
Denne tverrsnittsstudien tar sikte på å bestemme utbredelsen av forhøyede Lp(a)-nivåer blant frivillige medisinstudenter ved Det medisinske fakultet, Universitetssykehuset i Ioannina, Hellas, samt samle data om de demografiske karakteristika og medisinsk historie til denne befolkningen.
Statistisk analyse vil vurdere Lp(a)-nivåer, prevalens og assosiasjoner med demografiske og kardiovaskulære risikofaktorer.
Studien tar sikte på å gi verdifull innsikt i utbredelsen av forhøyet Lp(a) blant greske medisinstudenter, og understreker viktigheten av bevissthet, tidlig diagnose og håndtering av denne kardiovaskulære risikofaktoren.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
246
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Fotios Barkas, MD, PhD
- Telefonnummer: +306936636376
- E-post: f.barkas@uoi.gr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Marios Kourtidis, MD
- Telefonnummer: +306987415932
- E-post: markourtidis@gmail.com
Studiesteder
-
-
Ioannina
-
Ioánnina, Ioannina, Hellas, 45000
- Rekruttering
- University Hospital of Ioannina
-
Ta kontakt med:
- Fotios Barkas, MD, PhD
- Telefonnummer: +306936636376
- E-post: f.barkas@uoi.gr
-
Ta kontakt med:
- Marios Kourtidis, MD
- Telefonnummer: +306987415932
- E-post: markourtidis@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Fotios Barkas, MD, PhD
-
Underetterforsker:
- Marios Kourtidis, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Frivillige medisinstudenter ved Det medisinske fakultet, Universitetssykehuset i Ioannina, Hellas
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter ved Det medisinske fakultet, Universitetssykehuset i Ioannina, Hellas.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne/vilje til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Medisinstudenter
Medisinstudenter hvor Lp(a)-nivåer vil bli målt
|
Innsamling av en venøs blodprøve for måling av Lp(a)-nivåer ved bruk av standardiserte laboratoriemetoder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lp(a) forhøyet
Tidsramme: På tidspunktet for måling
|
På tidspunktet for måling
|
|
Lp(a) under cut-off
Tidsramme: På tidspunktet for måling
|
På tidspunktet for måling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MEDLIP Study
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .