- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06482476
Évaluation de la dyslipidémie et de l'étude LIPoprotéine(a) par les étudiants en médecine (MEDLIP)
25 juin 2024 mis à jour par: Fotios Barkas, University of Ioannina
Évaluation par les étudiants en médecine de l'étude sur la dyslipidémie et la LIPoprotéine (a) (étude MEDLIP)
Cette étude transversale vise à déterminer la prévalence de niveaux élevés de Lp(a) parmi les étudiants en médecine volontaires de la Faculté de médecine de l'hôpital universitaire de Ioannina, Grèce.
Les données collectées comprendront des informations démographiques, des antécédents familiaux et médicaux, ainsi que des habitudes de vie, et l'étude vise à fournir des informations précieuses sur la prévalence d'une Lp(a) élevée parmi les étudiants en médecine grecs.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
La lipoprotéine(a) [Lp(a)] est devenue un facteur de risque cardiovasculaire monogénétique répandu dans le monde.
Malgré son importance, l’attention clinique en cas d’élévation de Lp(a) est sous-optimale.
Cette étude transversale vise à déterminer la prévalence de niveaux élevés de Lp(a) parmi les étudiants en médecine volontaires de la Faculté de médecine de l'hôpital universitaire de Ioannina, en Grèce, ainsi qu'à recueillir des données sur les caractéristiques démographiques et les antécédents médicaux de cette population.
L'analyse statistique évaluera les niveaux de Lp(a), la prévalence et les associations avec les facteurs de risque démographiques et cardiovasculaires.
L'étude vise à fournir des informations précieuses sur la prévalence d'une Lp(a) élevée parmi les étudiants en médecine grecs, en soulignant l'importance de la sensibilisation, du diagnostic précoce et de la gestion de ce facteur de risque cardiovasculaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
246
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fotios Barkas, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +306936636376
- E-mail: f.barkas@uoi.gr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Marios Kourtidis, MD
- Numéro de téléphone: +306987415932
- E-mail: markourtidis@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Ioannina
-
Ioánnina, Ioannina, Grèce, 45000
- Recrutement
- University Hospital of Ioannina
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Contact:
- Fotios Barkas, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +306936636376
- E-mail: f.barkas@uoi.gr
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Contact:
- Marios Kourtidis, MD
- Numéro de téléphone: +306987415932
- E-mail: markourtidis@gmail.com
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Chercheur principal:
- Fotios Barkas, MD, PhD
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Sous-enquêteur:
- Marios Kourtidis, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Étudiants en médecine bénévoles à la Faculté de médecine, Hôpital universitaire de Ioannina, Grèce
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine à la Faculté de médecine, Hôpital universitaire de Ioannina, Grèce.
Critère d'exclusion:
- Incapacité/refus de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Étudiants en médecine
Étudiants en médecine chez lesquels les niveaux de Lp(a) seront mesurés
|
Prélèvement d'un échantillon de sang veineux pour la mesure des taux de Lp(a) à l'aide de méthodes de laboratoire standardisées
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Lp(a) élevée
Délai: Au moment de la mesure
|
Au moment de la mesure
|
|
Lp(a) en dessous du seuil
Délai: Au moment de la mesure
|
Au moment de la mesure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2024
Première publication (Réel)
1 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MEDLIP Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .