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Évaluation de la dyslipidémie et de l'étude LIPoprotéine(a) par les étudiants en médecine (MEDLIP)

25 juin 2024 mis à jour par: Fotios Barkas, University of Ioannina

Évaluation par les étudiants en médecine de l'étude sur la dyslipidémie et la LIPoprotéine (a) (étude MEDLIP)

Cette étude transversale vise à déterminer la prévalence de niveaux élevés de Lp(a) parmi les étudiants en médecine volontaires de la Faculté de médecine de l'hôpital universitaire de Ioannina, Grèce. Les données collectées comprendront des informations démographiques, des antécédents familiaux et médicaux, ainsi que des habitudes de vie, et l'étude vise à fournir des informations précieuses sur la prévalence d'une Lp(a) élevée parmi les étudiants en médecine grecs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lipoprotéine(a) [Lp(a)] est devenue un facteur de risque cardiovasculaire monogénétique répandu dans le monde. Malgré son importance, l’attention clinique en cas d’élévation de Lp(a) est sous-optimale. Cette étude transversale vise à déterminer la prévalence de niveaux élevés de Lp(a) parmi les étudiants en médecine volontaires de la Faculté de médecine de l'hôpital universitaire de Ioannina, en Grèce, ainsi qu'à recueillir des données sur les caractéristiques démographiques et les antécédents médicaux de cette population. L'analyse statistique évaluera les niveaux de Lp(a), la prévalence et les associations avec les facteurs de risque démographiques et cardiovasculaires. L'étude vise à fournir des informations précieuses sur la prévalence d'une Lp(a) élevée parmi les étudiants en médecine grecs, en soulignant l'importance de la sensibilisation, du diagnostic précoce et de la gestion de ce facteur de risque cardiovasculaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

246

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fotios Barkas, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +306936636376
  • E-mail: f.barkas@uoi.gr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Ioannina
      • Ioánnina, Ioannina, Grèce, 45000
        • Recrutement
        • University Hospital of Ioannina
        • Contact:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: +306936636376
          • E-mail: f.barkas@uoi.gr
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Marios Kourtidis, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en médecine bénévoles à la Faculté de médecine, Hôpital universitaire de Ioannina, Grèce

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine à la Faculté de médecine, Hôpital universitaire de Ioannina, Grèce.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité/refus de donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants en médecine
Étudiants en médecine chez lesquels les niveaux de Lp(a) seront mesurés
Prélèvement d'un échantillon de sang veineux pour la mesure des taux de Lp(a) à l'aide de méthodes de laboratoire standardisées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Lp(a) élevée
Délai: Au moment de la mesure
Au moment de la mesure
Lp(a) en dessous du seuil
Délai: Au moment de la mesure
Au moment de la mesure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Première publication (Réel)

1 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MEDLIP Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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