Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione degli studenti di medicina sullo studio sulla dislipidemia e sulla lipoproteina (a). (MEDLIP)

25 giugno 2024 aggiornato da: Fotios Barkas, University of Ioannina

Valutazione degli studenti di medicina sullo studio sulla dislipidemia e sulla LIPoproteina(a) (studio MEDLIP)

Questo studio trasversale mira a determinare la prevalenza di livelli elevati di Lp(a) tra gli studenti di medicina volontari presso la Facoltà di Medicina, Ospedale universitario di Ioannina, Grecia. I dati raccolti includeranno informazioni demografiche, storia familiare e medica, nonché abitudini di vita, e lo studio mira a fornire preziose informazioni sulla prevalenza di livelli elevati di Lp(a) tra gli studenti di medicina greci.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lipoproteina(a) [Lp(a)] è emersa come un fattore di rischio cardiovascolare monogenetico prevalente a livello globale. Nonostante la sua importanza, l’attenzione clinica per livelli elevati di Lp(a) non è ottimale. Questo studio trasversale mira a determinare la prevalenza di livelli elevati di Lp(a) tra gli studenti di medicina volontari presso la Facoltà di Medicina, Ospedale universitario di Ioannina, Grecia, nonché a raccogliere dati sulle caratteristiche demografiche e sulla storia medica di questa popolazione. L'analisi statistica valuterà i livelli di Lp(a), la prevalenza e le associazioni con fattori di rischio demografici e cardiovascolari. Lo studio mira a fornire preziose informazioni sulla prevalenza di livelli elevati di Lp(a) tra gli studenti di medicina greci, sottolineando l’importanza della consapevolezza, della diagnosi precoce e della gestione di questo fattore di rischio cardiovascolare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

246

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Fotios Barkas, MD, PhD
  • Numero di telefono: +306936636376
  • Email: f.barkas@uoi.gr

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Grecia
    • Ioannina
      • Ioánnina, Ioannina, Grecia, 45000
        • Reclutamento
        • University Hospital of Ioannina
        • Contatto:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
          • Numero di telefono: +306936636376
          • Email: f.barkas@uoi.gr
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fotios Barkas, MD, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Marios Kourtidis, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti di medicina volontari presso la Facoltà di Medicina, Ospedale Universitario di Ioannina, Grecia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina presso la Facoltà di Medicina, Ospedale Universitario di Ioannina, Grecia.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità/riluttanza a prestare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti di medicina
Studenti di medicina nei quali verranno misurati i livelli di Lp(a).
Test diagnostico: Misurazione dei livelli di Lp(a).
Raccolta di un campione di sangue venoso per la misurazione dei livelli di Lp(a) utilizzando metodi di laboratorio standardizzati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Lp(a) elevata
Lasso di tempo: Al momento della misurazione
Al momento della misurazione
Lp(a) sotto il cut-off
Lasso di tempo: Al momento della misurazione
Al momento della misurazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Ioannina

Investigatori

  • Investigatore principale: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MEDLIP Study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Misurazione dei livelli di Lp(a).

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bahamas

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi