Bewertung der Dyslipidämie- und LIPoprotein(a)-Studie durch Medizinstudenten (MEDLIP)
25. Juni 2024 aktualisiert von: Fotios Barkas, University of Ioannina
Evaluierung von Dyslipidämie und LIPoprotein(a) durch Medizinstudenten (MEDLIP-Studie)
Ziel dieser Querschnittsstudie ist es, die Prävalenz erhöhter Lp(a)-Werte bei freiwilligen Medizinstudenten an der medizinischen Fakultät des Universitätskrankenhauses von Ioannina, Griechenland, zu bestimmen.
Zu den gesammelten Daten gehören demografische Informationen, Familien- und Krankengeschichte sowie Lebensgewohnheiten. Die Studie soll wertvolle Einblicke in die Prävalenz von erhöhtem Lp(a) bei griechischen Medizinstudenten liefern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Lipoprotein(a) [Lp(a)] hat sich weltweit als vorherrschender monogenetischer kardiovaskulärer Risikofaktor herausgestellt.
Trotz seiner Bedeutung ist die klinische Aufmerksamkeit bei erhöhtem Lp(a) nicht optimal.
Ziel dieser Querschnittsstudie ist es, die Prävalenz erhöhter Lp(a)-Werte unter freiwilligen Medizinstudenten an der medizinischen Fakultät des Universitätskrankenhauses von Ioannina, Griechenland, zu ermitteln und Daten zu den demografischen Merkmalen und der Krankengeschichte dieser Bevölkerungsgruppe zu sammeln.
Mithilfe der statistischen Analyse werden die Lp(a)-Spiegel, die Prävalenz und Zusammenhänge mit demografischen und kardiovaskulären Risikofaktoren bewertet.
Ziel der Studie ist es, wertvolle Einblicke in die Prävalenz von erhöhtem Lp(a) bei griechischen Medizinstudenten zu gewinnen und die Bedeutung von Bewusstsein, frühzeitiger Diagnose und Management dieses kardiovaskulären Risikofaktors hervorzuheben.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
246
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fotios Barkas, MD, PhD
- Telefonnummer: +306936636376
- E-Mail: f.barkas@uoi.gr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Marios Kourtidis, MD
- Telefonnummer: +306987415932
- E-Mail: markourtidis@gmail.com
Studienorte
-
-
Ioannina
-
Ioánnina, Ioannina, Griechenland, 45000
- Rekrutierung
- University Hospital of Ioannina
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Kontakt:
- Fotios Barkas, MD, PhD
- Telefonnummer: +306936636376
- E-Mail: f.barkas@uoi.gr
-
Kontakt:
- Marios Kourtidis, MD
- Telefonnummer: +306987415932
- E-Mail: markourtidis@gmail.com
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Hauptermittler:
- Fotios Barkas, MD, PhD
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Unterermittler:
- Marios Kourtidis, MD
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Freiwillige Medizinstudenten an der medizinischen Fakultät des Universitätskrankenhauses von Ioannina, Griechenland
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinstudenten der Medizinischen Fakultät des Universitätskrankenhauses Ioannina, Griechenland.
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit/Unwilligkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Medizinstudenten
Medizinstudenten, bei denen der Lp(a)-Spiegel gemessen wird
|
Entnahme einer venösen Blutprobe zur Messung des Lp(a)-Spiegels mittels standardisierter Labormethoden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Lp(a) erhöht
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Messung
|
Zum Zeitpunkt der Messung
|
|
Lp(a) unter dem Grenzwert
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Messung
|
Zum Zeitpunkt der Messung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Fotios Barkas, MD, PhD, University of Ioannina
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MEDLIP Study
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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