- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06520215
Korelace síly stisku ruky a vzdálenosti chůze u starších osob
16. prosince 2024 aktualizováno: Universitas Padjadjaran
Starší pacient po koronární revaskularizaci hodnotil sílu stisku ruky a změny ve vzdálenosti šesti minut chůze
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Onemocnění koronárních tepen způsobuje svalovou dysfunkci, která vede ke snížení svalové zdatnosti v důsledku sníženého srdečního výdeje, což má za následek snížený příjem kyslíku z krve a dále snižuje funkční kapacitu nebo maximální příjem kyslíku.
Starší populace je věková skupina ohrožená rozvojem ischemické choroby srdeční.
Síla úchopu je dobrým prediktorem pro hodnocení celkové svalové zdatnosti, kde hodnocení síly úchopu pomocí dynamometru je jednou z metod stanovení svalové zdatnosti, což je jeden z faktorů ovlivňujících kardiorespirační zdatnost, který lze hodnotit 6minutovým testem chůze.
Tato studie chce určit korelaci mezi silou stisku ruky a změnami v testu 6minutové chůze po absolvování 2. fáze srdeční rehabilitace u starších osob po koronární revaskularizaci a tato studie chce také znát prediktivní hodnotu pomocí studovaných parametrů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
46
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonésie
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacient starší 60 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Po koronární revaskularizaci
- MMSE >= 26 BMI 18,5-25
Kritéria vyloučení:
- Komorbidní kardiovaskulární, plicní, ledvinové a metabolické onemocnění
- Syndrom křehkosti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi silou sevření ruky a vzdáleností chůze u starších pacientů
Časové okno: 6 týdnů
|
Starší pacient po koronární revaskularizaci hodnotil sílu stisku ruky (měřenou ručním dynamometrem) a změny v šestiminutové vzdálenosti chůze (měřeno v metrech)
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
5. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
17. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- IKFR-202407.01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .