Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Corrélation entre la force de préhension et la distance de marche chez les personnes âgées

16 décembre 2024 mis à jour par: Universitas Padjadjaran
Un patient âgé après une revascularisation coronarienne a évalué la force de préhension de la main et les changements sur une distance de marche de six minutes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La maladie coronarienne provoque un dysfonctionnement musculaire qui entraîne une diminution de la forme musculaire en raison d'une réduction du débit cardiaque, entraînant une réduction de l'absorption d'oxygène dans le sang et une diminution supplémentaire de la capacité fonctionnelle ou de l'absorption maximale d'oxygène. La population âgée constitue une tranche d’âge à risque de développer une maladie coronarienne. La force de préhension est un bon prédicteur pour évaluer la condition musculaire globale, où l'évaluation de la force de préhension avec un dynamomètre est une méthode pour déterminer la condition musculaire, l'un des facteurs affectant la condition cardiorespiratoire, qui peut être évaluée par le test de marche de 6 minutes. Cette étude veut déterminer la corrélation entre la force de préhension et les modifications du test de marche de 6 minutes après avoir subi une rééducation cardiaque de phase 2 chez les personnes âgées après revascularisation coronarienne et cette étude souhaite également connaître la valeur prédictive en utilisant les paramètres étudiés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonésie
        • Hasan Sadikin Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient de plus de 60 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Revascularisation post-coronaire
  • MMSE >= 26 IMC 18,5-25

Critère d'exclusion:

  • Maladies cardiovasculaires, pulmonaires, rénales et métaboliques comorbides
  • Syndrome de fragilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation entre la force de préhension de la main et la distance de marche chez les patients âgés
Délai: 6 semaines
Un patient âgé après une revascularisation coronarienne a évalué la force de préhension de la main (mesurée avec un dynamomètre manuel) et les changements dans la distance de marche de six minutes (mesurée en mètres)
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

17 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2024

Première publication (Réel)

25 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IKFR-202407.01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner