- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06520215
Corrélation entre la force de préhension et la distance de marche chez les personnes âgées
16 décembre 2024 mis à jour par: Universitas Padjadjaran
Un patient âgé après une revascularisation coronarienne a évalué la force de préhension de la main et les changements sur une distance de marche de six minutes
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La maladie coronarienne provoque un dysfonctionnement musculaire qui entraîne une diminution de la forme musculaire en raison d'une réduction du débit cardiaque, entraînant une réduction de l'absorption d'oxygène dans le sang et une diminution supplémentaire de la capacité fonctionnelle ou de l'absorption maximale d'oxygène.
La population âgée constitue une tranche d’âge à risque de développer une maladie coronarienne.
La force de préhension est un bon prédicteur pour évaluer la condition musculaire globale, où l'évaluation de la force de préhension avec un dynamomètre est une méthode pour déterminer la condition musculaire, l'un des facteurs affectant la condition cardiorespiratoire, qui peut être évaluée par le test de marche de 6 minutes.
Cette étude veut déterminer la corrélation entre la force de préhension et les modifications du test de marche de 6 minutes après avoir subi une rééducation cardiaque de phase 2 chez les personnes âgées après revascularisation coronarienne et cette étude souhaite également connaître la valeur prédictive en utilisant les paramètres étudiés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonésie
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient de plus de 60 ans
La description
Critère d'intégration:
- Revascularisation post-coronaire
- MMSE >= 26 IMC 18,5-25
Critère d'exclusion:
- Maladies cardiovasculaires, pulmonaires, rénales et métaboliques comorbides
- Syndrome de fragilité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation entre la force de préhension de la main et la distance de marche chez les patients âgés
Délai: 6 semaines
|
Un patient âgé après une revascularisation coronarienne a évalué la force de préhension de la main (mesurée avec un dynamomètre manuel) et les changements dans la distance de marche de six minutes (mesurée en mètres)
|
6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
17 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2024
Première publication (Réel)
25 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IKFR-202407.01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .