- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06520215
Correlazione tra la forza della presa della mano e la distanza percorsa a piedi negli anziani
16 dicembre 2024 aggiornato da: Universitas Padjadjaran
Il paziente anziano dopo la rivascolarizzazione coronarica ha valutato la forza della presa della mano e i cambiamenti nella distanza percorsa a piedi in sei minuti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La malattia coronarica provoca una disfunzione muscolare che porta a una diminuzione della forma fisica muscolare a causa della ridotta gittata cardiaca, con conseguente ridotto assorbimento di ossigeno dal sangue e diminuisce ulteriormente la capacità funzionale o il massimo assorbimento di ossigeno.
La popolazione anziana è una fascia di età a rischio di sviluppare malattia coronarica.
La forza della presa è un buon predittore per valutare la forma fisica generale dei muscoli, dove la valutazione della forza della presa con un dinamometro è un metodo per determinare la forma fisica muscolare, uno dei fattori che influenzano la forma cardiorespiratoria, che può essere valutato mediante il test del cammino di 6 minuti.
Questo studio vuole determinare la correlazione tra la forza della presa e i cambiamenti nel test del cammino di 6 minuti dopo essere stati sottoposti a riabilitazione cardiaca di fase 2 negli anziani dopo rivascolarizzazione coronarica e questo studio vuole anche conoscere il valore predittivo utilizzando i parametri studiati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
46
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesia
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Paziente sopra i 60 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Post rivascolarizzazione coronarica
- MMSE >= 26 BMI 18,5-25
Criteri di esclusione:
- Comorbidità con malattie cardiovascolari, polmonari, renali e metaboliche
- Sindrome della fragilità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione tra la forza della presa della mano e la distanza percorsa a piedi nei pazienti anziani
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Paziente anziano dopo rivascolarizzazione coronarica ha valutato la forza della presa della mano (misurata con un dinamometro manuale) e le variazioni nella distanza percorsa a piedi in sei minuti (misurata in metri)
|
6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
5 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
17 ottobre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IKFR-202407.01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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