- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06520215
Correlación de la fuerza de prensión manual y la distancia recorrida en ancianos
16 de diciembre de 2024 actualizado por: Universitas Padjadjaran
Un paciente anciano después de una revascularización coronaria evaluó la fuerza de prensión de la mano y los cambios en una distancia de caminata de seis minutos
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La enfermedad de las arterias coronarias causa disfunción muscular que conduce a una disminución de la aptitud muscular debido a un gasto cardíaco reducido, lo que resulta en una reducción de la absorción de oxígeno de la sangre y una disminución adicional de la capacidad funcional o la absorción máxima de oxígeno.
La población anciana es un grupo de edad con riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria.
La fuerza de prensión manual es un buen predictor para evaluar la aptitud muscular general, donde la evaluación de la fuerza de prensión manual con un dinamómetro es un método para determinar la aptitud muscular, uno de los factores que afectan la aptitud cardiorrespiratoria, que puede evaluarse mediante la prueba de caminata de 6 minutos.
Este estudio quiere determinar la correlación entre la fuerza de prensión manual y los cambios en la prueba de marcha de 6 minutos después de someterse a rehabilitación cardíaca de fase 2 en ancianos después de la revascularización coronaria y este estudio también quiere conocer el valor predictivo utilizando los parámetros estudiados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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West Java
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Bandung, West Java, Indonesia
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente mayor de 60 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Post revascularización coronaria
- MMSE >= 26 IMC 18,5-25
Criterio de exclusión:
- Enfermedades cardiovasculares, pulmonares, renales y metabólicas comórbidas.
- Síndrome de fragilidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre la fuerza de prensión manual y la distancia recorrida en pacientes de edad avanzada
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Paciente de edad avanzada después de la revascularización coronaria se evaluó la fuerza de prensión de la mano (medida con un dinamómetro de mano) y los cambios en la distancia de caminata de seis minutos (medida en metros)
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
5 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
17 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- IKFR-202407.01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .