Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación de la fuerza de prensión manual y la distancia recorrida en ancianos

16 de diciembre de 2024 actualizado por: Universitas Padjadjaran
Un paciente anciano después de una revascularización coronaria evaluó la fuerza de prensión de la mano y los cambios en una distancia de caminata de seis minutos

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La enfermedad de las arterias coronarias causa disfunción muscular que conduce a una disminución de la aptitud muscular debido a un gasto cardíaco reducido, lo que resulta en una reducción de la absorción de oxígeno de la sangre y una disminución adicional de la capacidad funcional o la absorción máxima de oxígeno. La población anciana es un grupo de edad con riesgo de desarrollar enfermedad arterial coronaria. La fuerza de prensión manual es un buen predictor para evaluar la aptitud muscular general, donde la evaluación de la fuerza de prensión manual con un dinamómetro es un método para determinar la aptitud muscular, uno de los factores que afectan la aptitud cardiorrespiratoria, que puede evaluarse mediante la prueba de caminata de 6 minutos. Este estudio quiere determinar la correlación entre la fuerza de prensión manual y los cambios en la prueba de marcha de 6 minutos después de someterse a rehabilitación cardíaca de fase 2 en ancianos después de la revascularización coronaria y este estudio también quiere conocer el valor predictivo utilizando los parámetros estudiados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesia
        • Hasan Sadikin Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Paciente mayor de 60 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Post revascularización coronaria
  • MMSE >= 26 IMC 18,5-25

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades cardiovasculares, pulmonares, renales y metabólicas comórbidas.
  • Síndrome de fragilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre la fuerza de prensión manual y la distancia recorrida en pacientes de edad avanzada
Periodo de tiempo: 6 semanas
Paciente de edad avanzada después de la revascularización coronaria se evaluó la fuerza de prensión de la mano (medida con un dinamómetro de mano) y los cambios en la distancia de caminata de seis minutos (medida en metros)
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

5 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

17 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IKFR-202407.01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir