- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06520215
Korelacja siły uścisku dłoni i odległości chodzenia u osób starszych
16 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Universitas Padjadjaran
Starszy pacjent po rewaskularyzacji wieńcowej oceniał siłę uścisku dłoni i zmiany w czasie sześciominutowego spaceru
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Choroba wieńcowa powoduje dysfunkcję mięśni, co prowadzi do zmniejszenia sprawności mięśni na skutek zmniejszonej pojemności minutowej serca, co skutkuje zmniejszonym poborem tlenu z krwi i dalszym zmniejszeniem wydolności funkcjonalnej lub maksymalnego poboru tlenu.
Osoby w podeszłym wieku to grupa wiekowa narażona na ryzyko rozwoju choroby wieńcowej.
Siła chwytu dłoni jest dobrym predyktorem oceny ogólnej sprawności mięśni, gdzie ocena siły chwytu za pomocą dynamometru jest jedną z metod określania sprawności mięśni, będącej jednym z czynników wpływających na wydolność krążeniowo-oddechową, którą można ocenić za pomocą testu 6-minutowego marszu.
Celem tego badania jest określenie korelacji między siłą uścisku dłoni a zmianami w teście 6-minutowego marszu po przejściu rehabilitacji kardiologicznej fazy 2 u osób w podeszłym wieku po rewaskularyzacji wieńcowej, a także poznanie wartości predykcyjnej na podstawie badanych parametrów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonezja
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent powyżej 60 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Po rewaskularyzacji wieńcowej
- MMSE >= 26 BMI 18,5-25
Kryteria wyłączenia:
- Współistniejące choroby układu krążenia, płuc, nerek i choroby metaboliczne
- Syndrom słabości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między siłą uścisku dłoni a odległością chodzenia u pacjentów w podeszłym wieku
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
U starszych pacjentów po rewaskularyzacji wieńcowej oceniano siłę uścisku dłoni (mierzoną za pomocą dynamometru ręcznego) i zmiany dystansu sześciominutowego marszu (mierzone w metrach)
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IKFR-202407.01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .