Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja siły uścisku dłoni i odległości chodzenia u osób starszych

16 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Universitas Padjadjaran
Starszy pacjent po rewaskularyzacji wieńcowej oceniał siłę uścisku dłoni i zmiany w czasie sześciominutowego spaceru

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Choroba wieńcowa powoduje dysfunkcję mięśni, co prowadzi do zmniejszenia sprawności mięśni na skutek zmniejszonej pojemności minutowej serca, co skutkuje zmniejszonym poborem tlenu z krwi i dalszym zmniejszeniem wydolności funkcjonalnej lub maksymalnego poboru tlenu. Osoby w podeszłym wieku to grupa wiekowa narażona na ryzyko rozwoju choroby wieńcowej. Siła chwytu dłoni jest dobrym predyktorem oceny ogólnej sprawności mięśni, gdzie ocena siły chwytu za pomocą dynamometru jest jedną z metod określania sprawności mięśni, będącej jednym z czynników wpływających na wydolność krążeniowo-oddechową, którą można ocenić za pomocą testu 6-minutowego marszu. Celem tego badania jest określenie korelacji między siłą uścisku dłoni a zmianami w teście 6-minutowego marszu po przejściu rehabilitacji kardiologicznej fazy 2 u osób w podeszłym wieku po rewaskularyzacji wieńcowej, a także poznanie wartości predykcyjnej na podstawie badanych parametrów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonezja
        • Hasan Sadikin Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent powyżej 60 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Po rewaskularyzacji wieńcowej
  • MMSE >= 26 BMI 18,5-25

Kryteria wyłączenia:

  • Współistniejące choroby układu krążenia, płuc, nerek i choroby metaboliczne
  • Syndrom słabości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między siłą uścisku dłoni a odległością chodzenia u pacjentów w podeszłym wieku
Ramy czasowe: 6 tygodni
U starszych pacjentów po rewaskularyzacji wieńcowej oceniano siłę uścisku dłoni (mierzoną za pomocą dynamometru ręcznego) i zmiany dystansu sześciominutowego marszu (mierzone w metrach)
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IKFR-202407.01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj