- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06520215
Korrelation Håndgrebsstyrke og gåafstand hos ældre
16. december 2024 opdateret af: Universitas Padjadjaran
Ældre patient efter koronar revaskularisering vurderede håndgrebsstyrke og ændringer i seks minutters gåafstand
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Koronararteriesygdom forårsager muskeldysfunktion, som fører til nedsat muskelkondition på grund af nedsat hjertevolumen, hvilket resulterer i reduceret iltoptagelse fra blodet og yderligere reducerer funktionskapacitet eller maksimal iltoptagelse.
Den ældre befolkning er en aldersgruppe med risiko for at udvikle koronararteriesygdom.
Håndgrebsstyrke er en god prædiktor til vurdering af overordnet muskelkondition, hvor håndgrebsstyrkevurdering med et dynamometer er en metode til at bestemme muskelkondition, en af de faktorer, der påvirker kardiorespiratorisk kondition, som kan vurderes ved 6-minutters gangtesten.
Denne undersøgelse ønsker at bestemme sammenhængen mellem håndgrebsstyrke og ændringer i 6-minutters gangtest efter at have gennemgået fase 2 hjerterehabilitering hos ældre efter koronar revaskularisering, og denne undersøgelse ønsker også at kende den prædiktive værdi ved hjælp af de undersøgte parametre.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
46
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesien
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient over 60 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Post koronar revaskularisering
- MMSE >= 26 BMI 18,5-25
Ekskluderingskriterier:
- Comorbid kardiovaskulær, lunge-, nyre- og stofskiftesygdom
- Skrøbelighedssyndrom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation mellem håndgrebsstyrke og gåafstand hos ældre patienter
Tidsramme: 6 uger
|
Ældre patient efter koronar revaskularisering vurderede håndgrebsstyrke (målt med hånddynamometer) og ændringer i seks minutters gangafstand (målt i meter)
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. september 2024
Studieafslutning (Faktiske)
17. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IKFR-202407.01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .