Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie Handknijpkracht en loopafstand bij ouderen

16 december 2024 bijgewerkt door: Universitas Padjadjaran
Oudere patiënten beoordeelden na coronaire revascularisatie de handgreepsterkte en veranderingen op zes minuten loopafstand

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Coronaire hartziekte veroorzaakt spierdisfunctie, wat leidt tot verminderde spierfitheid als gevolg van een verminderd hartminuutvolume, wat resulteert in een verminderde zuurstofopname uit het bloed, en de functionele capaciteit of maximale zuurstofopname verder vermindert. De oudere bevolking is een leeftijdsgroep die risico loopt op het ontwikkelen van coronaire hartziekte. Handknijpkracht is een goede voorspeller voor het beoordelen van de algehele spierconditie, waarbij beoordeling van de handgreepkracht met een rollenbank een methode is om de spierconditie te bepalen, een van de factoren die de cardiorespiratoire conditie beïnvloeden, wat kan worden beoordeeld met de 6 minuten looptest. Dit onderzoek wil de correlatie bepalen tussen handgreepsterkte en veranderingen in de 6 minuten looptest na het ondergaan van fase 2 hartrevalidatie bij ouderen na coronaire revascularisatie en wil ook de voorspellende waarde weten met behulp van de onderzochte parameters.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesië
        • Hasan Sadikin Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt ouder dan 60 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Post coronaire revascularisatie
  • MMSE >= 26 BMI 18,5-25

Uitsluitingscriteria:

  • Comorbide hart-, long-, nier- en stofwisselingsziekten
  • Frailty-syndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen handknijpkracht en loopafstand bij oudere patiënten
Tijdsspanne: 6 weken
Oudere patiënt na coronaire revascularisatie beoordeelde handgreepsterkte (gemeten met handdynamometer) en veranderingen op zes minuten loopafstand (gemeten in meter)
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IKFR-202407.01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren