- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06520215
Correlatie Handknijpkracht en loopafstand bij ouderen
16 december 2024 bijgewerkt door: Universitas Padjadjaran
Oudere patiënten beoordeelden na coronaire revascularisatie de handgreepsterkte en veranderingen op zes minuten loopafstand
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Coronaire hartziekte veroorzaakt spierdisfunctie, wat leidt tot verminderde spierfitheid als gevolg van een verminderd hartminuutvolume, wat resulteert in een verminderde zuurstofopname uit het bloed, en de functionele capaciteit of maximale zuurstofopname verder vermindert.
De oudere bevolking is een leeftijdsgroep die risico loopt op het ontwikkelen van coronaire hartziekte.
Handknijpkracht is een goede voorspeller voor het beoordelen van de algehele spierconditie, waarbij beoordeling van de handgreepkracht met een rollenbank een methode is om de spierconditie te bepalen, een van de factoren die de cardiorespiratoire conditie beïnvloeden, wat kan worden beoordeeld met de 6 minuten looptest.
Dit onderzoek wil de correlatie bepalen tussen handgreepsterkte en veranderingen in de 6 minuten looptest na het ondergaan van fase 2 hartrevalidatie bij ouderen na coronaire revascularisatie en wil ook de voorspellende waarde weten met behulp van de onderzochte parameters.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesië
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt ouder dan 60 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Post coronaire revascularisatie
- MMSE >= 26 BMI 18,5-25
Uitsluitingscriteria:
- Comorbide hart-, long-, nier- en stofwisselingsziekten
- Frailty-syndroom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie tussen handknijpkracht en loopafstand bij oudere patiënten
Tijdsspanne: 6 weken
|
Oudere patiënt na coronaire revascularisatie beoordeelde handgreepsterkte (gemeten met handdynamometer) en veranderingen op zes minuten loopafstand (gemeten in meter)
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IKFR-202407.01
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .