- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06520215
Корреляция силы хвата рук и расстояния ходьбы у пожилых людей
16 декабря 2024 г. обновлено: Universitas Padjadjaran
Пожилой пациент после коронарной реваскуляризации оценивал силу захвата рук и изменения на расстоянии шестиминутной ходьбы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Ишемическая болезнь сердца вызывает мышечную дисфункцию, которая приводит к снижению мышечной работоспособности из-за снижения сердечного выброса, что приводит к снижению поглощения кислорода из крови и дальнейшему снижению функциональной способности или максимального поглощения кислорода.
Пожилое население представляет собой возрастную группу риска развития ишемической болезни сердца.
Сила захвата является хорошим показателем для оценки общей мышечной подготовленности, при этом оценка силы захвата с помощью динамометра является одним из методов определения мышечной подготовленности, одним из факторов, влияющих на кардиореспираторную подготовленность, которую можно оценить с помощью теста 6-минутной ходьбы.
Целью данного исследования является определение корреляции между силой захвата и изменениями в тесте 6-минутной ходьбы после прохождения 2-й фазы сердечной реабилитации у пожилых людей после коронарной реваскуляризации, а также целью данного исследования является определение прогностической ценности с использованием изученных параметров.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
46
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Индонезия
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент старше 60 лет
Описание
Критерии включения:
- Посткоронарная реваскуляризация
- MMSE >= 26, ИМТ 18,5-25
Критерий исключения:
- Коморбидные сердечно-сосудистые, легочные, почечные и метаболические заболевания
- Синдром слабости
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между силой хвата рук и расстоянием ходьбы у пожилых пациентов
Временное ограничение: 6 недель
|
Пожилой пациент после коронарной реваскуляризации оценивал силу захвата руки (измеряемую с помощью ручного динамометра) и изменения на расстоянии шестиминутной ходьбы (измеряемую в метрах)
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IKFR-202407.01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .