Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden otteen voiman ja kävelyetäisyyden korrelaatio iäkkäillä

maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: Universitas Padjadjaran
Iäkäs potilas koronaarisen revaskularisoinnin jälkeen arvioi käden otteen voimakkuutta ja muutoksia kuuden minuutin kävelyetäisyydellä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepelvaltimotauti aiheuttaa lihasten toimintahäiriöitä, mikä johtaa heikentyneeseen lihaskuntoon, koska sydämen minuuttitilavuus vähenee, mikä johtaa heikentyneeseen hapenottokykyyn verestä ja heikentää entisestään toimintakykyä tai maksimaalista hapenottokykyä. Vanhukset ovat sepelvaltimotaudin riskissä oleva ikäryhmä. Kädensijan vahvuus on hyvä ennustaja yleisen lihaskunnon arvioinnissa, jossa kädensijan voimanarviointi dynamometrillä on yksi menetelmä lihaskunnon määrittämiseen, yksi sydän-hengityskuntoon vaikuttavista tekijöistä, jota voidaan arvioida 6 minuutin kävelytestillä. Tässä tutkimuksessa halutaan määrittää korrelaatio kädensijan lujuuden ja 6 minuutin kävelytestin muutosten välillä ikääntyneiden sydänkuntoutuksen 2. vaiheen jälkeen sepelvaltimon revaskularisoinnin jälkeen ja tässä tutkimuksessa halutaan myös tietää ennustearvo tutkittujen parametrien avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesia
        • Hasan Sadikin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 60-vuotias potilas

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Post sepelvaltimon revaskularisaatio
  • MMSE >= 26 BMI 18,5-25

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikainen sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais- ja aineenvaihduntasairaus
  • Frailty-oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden otteen voimakkuuden ja kävelyetäisyyden välinen korrelaatio iäkkäillä potilailla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Iäkäs potilas koronaarisen revaskularisoinnin jälkeen arvioi käden otteen voimakkuuden (mitattu käsidynamometrillä) ja muutoksia kuuden minuutin kävelymatkassa (mitattuna metreinä)
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IKFR-202407.01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa