- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06520215
Käden otteen voiman ja kävelyetäisyyden korrelaatio iäkkäillä
maanantai 16. joulukuuta 2024 päivittänyt: Universitas Padjadjaran
Iäkäs potilas koronaarisen revaskularisoinnin jälkeen arvioi käden otteen voimakkuutta ja muutoksia kuuden minuutin kävelyetäisyydellä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Sepelvaltimotauti aiheuttaa lihasten toimintahäiriöitä, mikä johtaa heikentyneeseen lihaskuntoon, koska sydämen minuuttitilavuus vähenee, mikä johtaa heikentyneeseen hapenottokykyyn verestä ja heikentää entisestään toimintakykyä tai maksimaalista hapenottokykyä.
Vanhukset ovat sepelvaltimotaudin riskissä oleva ikäryhmä.
Kädensijan vahvuus on hyvä ennustaja yleisen lihaskunnon arvioinnissa, jossa kädensijan voimanarviointi dynamometrillä on yksi menetelmä lihaskunnon määrittämiseen, yksi sydän-hengityskuntoon vaikuttavista tekijöistä, jota voidaan arvioida 6 minuutin kävelytestillä.
Tässä tutkimuksessa halutaan määrittää korrelaatio kädensijan lujuuden ja 6 minuutin kävelytestin muutosten välillä ikääntyneiden sydänkuntoutuksen 2. vaiheen jälkeen sepelvaltimon revaskularisoinnin jälkeen ja tässä tutkimuksessa halutaan myös tietää ennustearvo tutkittujen parametrien avulla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Indonesia
- Hasan Sadikin Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 60-vuotias potilas
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Post sepelvaltimon revaskularisaatio
- MMSE >= 26 BMI 18,5-25
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais- ja aineenvaihduntasairaus
- Frailty-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käden otteen voimakkuuden ja kävelyetäisyyden välinen korrelaatio iäkkäillä potilailla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Iäkäs potilas koronaarisen revaskularisoinnin jälkeen arvioi käden otteen voimakkuuden (mitattu käsidynamometrillä) ja muutoksia kuuden minuutin kävelymatkassa (mitattuna metreinä)
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Irma Ruslina Defi, Padjadjaran University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IKFR-202407.01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .