Přesnost teledentologie pro diagnostiku a potřebu léčby versus klinické ústní vyšetření na skupině egyptských dětí
26. února 2025 aktualizováno: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Přesnost teledentologie pro potřebu diagnostiky a léčby versus klinické orální vyšetření na skupině egyptských dětí: průřezová studie
Cílem této studie je posoudit přesnost teledentologie pro diagnostiku a potřebu léčby oproti klinickému orálnímu vyšetření na skupině egyptských dětí.
Přehled studie
Detailní popis
Cílem této studie je posoudit přesnost použití mobilní fotografické metody teledentologie pro diagnostiku zubního kazu a potřebu léčby egyptských dětských dětí.
To bude posouzeno měřením diagnostické přesnosti mobilní fotografické metody oproti přímému klinickému orálnímu vyšetření u stejné skupiny účastníků.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
102
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Pancee A Wafi, BSc
- Telefonní číslo: 002 +20 01006150228
- E-mail: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Perihan A Wafi, BSc
- Telefonní číslo: 002 +20 01006150247
- E-mail: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníky jsou egyptské děti navštěvující dětskou kliniku na dětském oddělení Fakulty zubního lékařství Káhirské univerzity v Egyptě.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Egyptští dětští pacienti ve věku 4 až 12 let s hlavní stížností na zubní kaz s nebo bez bolesti.
- Jsou zahrnuta obě pohlaví.
Kritéria vyloučení:
- Egyptští dětští pacienti se systémovými stavy, které ovlivní jejich potřeby léčby.
- Odmítnutí účasti.
- Odmítnutí podepsat informovaný souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Teledentistka pro detekci zubního kazu
Časové okno: 3 měsíce
|
Měřením přesnosti mobilní fotografické metody tepetentistry pro detekci zubního kazu kazu
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyšetření klinického zubního kazu
Časové okno: 3 měsíce
|
Měřením přesnosti vyšetření klinického zubního kazu
|
3 měsíce
|
|
Spolehlivost potřeb léčby
Časové okno: 3 měsíce
|
Měřením přesnosti teleprentistry pro potřebu léčby
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. května 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TELE24
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .