Précision de la télédentisterie pour le diagnostic et le traitement nécessaire par rapport à l'examen clinique oral sur un groupe d'enfants égyptiens
26 février 2025 mis à jour par: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Précision de la télédentisterie pour le diagnostic et le traitement nécessaire par rapport à l'examen clinique oral sur un groupe d'enfants égyptiens : une étude transversale
Le but de cette étude est d'évaluer l'exactitude de la télédentisterie pour le diagnostic et le besoin de traitement par rapport à l'examen clinique oral sur un groupe d'enfants égyptiens.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'évaluer la précision de l'utilisation de la méthode photographique mobile de télédentisterie pour le diagnostic des caries dentaires et les besoins de traitement des enfants égyptiens pédiatriques.
Ceci sera évalué en mesurant la précision diagnostique de la méthode photographique mobile par rapport à l'examen oral clinique direct pour le même groupe de participants.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
102
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pancee A Wafi, BSc
- Numéro de téléphone: 002 +20 01006150228
- E-mail: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Perihan A Wafi, BSc
- Numéro de téléphone: 002 +20 01006150247
- E-mail: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants sont des enfants égyptiens fréquentant la clinique pédiatrique du département de pédiatrie, Faculté de médecine dentaire, Université du Caire, Égypte.
La description
Critères d'intégration :
- Patients pédiatriques égyptiens âgés de 4 à 12 ans présentant une plainte principale de carie dentaire avec ou sans douleur.
- Les deux sexes sont inclus.
Critères d'exclusion :
- Patients pédiatriques égyptiens souffrant de maladies systémiques qui affecteront leurs besoins en matière de traitement.
- Refus de participation.
- Refus de signer le consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Télénité pour la détection des caries dentaires
Délai: 3 mois
|
En mesurant la précision de la méthode photographique mobile de télélexion pour la détection des caries dentaires
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Examen clinique de caries dentaire
Délai: 3 mois
|
En mesurant l'exactitude de l'examen clinique de la caries dentaire
|
3 mois
|
|
Fiabilité des besoins de traitement
Délai: 3 mois
|
En mesurant la précision de la télélexion pour le besoin de traitement
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TELE24
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .