Nøyaktighet av teledentistry for diagnose og behandlingsbehov versus klinisk oral undersøkelse på en gruppe egyptiske barn
26. februar 2025 oppdatert av: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Nøyaktighet av teledentistry for diagnose og behandlingsbehov versus klinisk muntlig undersøkelse på en gruppe egyptiske barn: en tverrsnittsstudie
Målet med denne studien er å vurdere nøyaktigheten av teledentistry for diagnose og behandlingsbehov versus klinisk muntlig undersøkelse på en gruppe egyptiske barn.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å vurdere presisjonen ved bruk av den mobile fotografiske metoden for teledentistry for tannkariesdiagnostikk og behandlingsbehov hos pediatriske egyptiske barn.
Dette vil bli vurdert ved å måle den diagnostiske nøyaktigheten til den mobile fotografiske metoden versus direkte klinisk muntlig undersøkelse for samme gruppe deltakere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
102
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Pancee A Wafi, BSc
- Telefonnummer: 002 +20 01006150228
- E-post: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Perihan A Wafi, BSc
- Telefonnummer: 002 +20 01006150247
- E-post: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne er egyptiske barn som går på pediatrisk klinikk ved Pediatrisk avdeling, Fakultet for odontologi, Kairo University, Egypt.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Egyptiske pediatriske pasienter i alderen 4 til 12 år med en hovedklage på tannkaries med eller uten smerte.
- Begge kjønn er inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Egyptiske pediatriske pasienter med systemiske tilstander som vil påvirke deres behandlingsbehov.
- Avslag på deltakelse.
- Avslag på å signere det informerte samtykket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teledentistry for Dental Caries -deteksjon
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved å måle nøyaktigheten av mobil fotografisk metode for Teledentistry for Dental Caries -deteksjon
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk tannkariesundersøkelse
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved å måle nøyaktigheten av klinisk tannkariesundersøkelse
|
3 måneder
|
|
Pålitelighet av behandlingsbehov
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved å måle nøyaktigheten av Teledentistry for behandlingsbehov
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mai 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TELE24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .