Nøjagtighed af teledentistry til diagnose og behandlingsbehov versus klinisk oral undersøgelse på en gruppe egyptiske børn
26. februar 2025 opdateret af: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Nøjagtighed af teledentistry til diagnose og behandlingsbehov versus klinisk mundtlig undersøgelse af en gruppe egyptiske børn: en tværsnitsundersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere nøjagtigheden af teledentistry til diagnose og behandlingsbehov versus klinisk oral undersøgelse på en gruppe egyptiske børn.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere præcisionen ved at bruge den mobile fotografiske metode til teledentistry til tandkariesdiagnose og behandlingsbehov hos pædiatriske egyptiske børn.
Dette vil blive vurderet ved at måle den diagnostiske nøjagtighed af den mobile fotografiske metode versus direkte klinisk mundtlig undersøgelse for den samme gruppe af deltagere.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
102
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Pancee A Wafi, BSc
- Telefonnummer: 002 +20 01006150228
- E-mail: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Perihan A Wafi, BSc
- Telefonnummer: 002 +20 01006150247
- E-mail: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne er egyptiske børn, der går på den pædiatriske klinik i Pædiatrisk Afdeling, Det Tandlæge Fakultet, Cairo University, Egypten.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Egyptiske pædiatriske patienter i alderen 4 til 12 år med en hovedanke af tandkaries med eller uden smerter.
- Begge køn er inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Egyptiske pædiatriske patienter med systemiske tilstande, der vil påvirke deres behandlingsbehov.
- Afslag på deltagelse.
- Afvisning af at underskrive det informerede samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teledentistry for Dental Caries Detection
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved at måle nøjagtigheden af mobil fotografisk metode til teledentistry til detektion af tandkaries
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk tandkariesundersøgelse
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved at måle nøjagtigheden af klinisk tandkariesundersøgelse
|
3 måneder
|
|
Pålidelighed af behandlingsbehov
Tidsramme: 3 måneder
|
Ved at måle nøjagtigheden af teledentistry til behandlingsbehov
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. september 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2024
Først opslået (Faktiske)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TELE24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .