- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06600360
Dokładność telestomatologii w diagnozowaniu i leczeniu potrzeb a kliniczne badanie jamy ustnej na grupie egipskich dzieci
26 lutego 2025 zaktualizowane przez: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Dokładność telestomatologii w diagnozowaniu i leczeniu potrzeb a kliniczne badanie jamy ustnej na grupie egipskich dzieci: badanie przekrojowe
Celem tego badania jest ocena trafności telestomatologii w diagnozowaniu i leczeniu potrzeb w porównaniu z klinicznym badaniem jamy ustnej na grupie egipskich dzieci.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem pracy jest ocena precyzji wykorzystania mobilnej metody fotograficznej telestomatologii w diagnostyce próchnicy zębów i potrzeb leczniczych pediatrycznych egipskich dzieci.
Zostanie to ocenione poprzez pomiar dokładności diagnostycznej mobilnej metody fotograficznej w porównaniu z bezpośrednim klinicznym badaniem jamy ustnej dla tej samej grupy uczestników.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
102
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pancee A Wafi, BSc
- Numer telefonu: 002 +20 01006150228
- E-mail: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Perihan A Wafi, BSc
- Numer telefonu: 002 +20 01006150247
- E-mail: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami są egipskie dzieci uczęszczające do kliniki pediatrycznej Oddziału Pediatrycznego Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Kairze w Egipcie.
Opis
Kryteria włączenia:
- Egipskie dzieci i młodzież w wieku od 4 do 12 lat, których główną skargą jest próchnica zębów przebiegająca z bólem lub bez.
- Uwzględniono obie płcie.
Kryteria wykluczenia:
- Egipscy pacjenci pediatryczni z chorobami ogólnoustrojowymi, które będą miały wpływ na ich potrzeby w zakresie leczenia.
- Odmowa udziału.
- Odmowa podpisania świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Teledentistry dentystyczne detekcja
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mierząc dokładność mobilnej metody fotograficznej telewizji w detekcji próchnicy dentystycznej
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie kliniczne próchnicy dentystycznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mierzenie dokładności klinicznego badania próchnicy dentystycznej
|
3 miesiące
|
|
Wiarygodność potrzeb leczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mierząc dokładność teledentystyki w celu leczenia
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TELE24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .