Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność telestomatologii w diagnozowaniu i leczeniu potrzeb a kliniczne badanie jamy ustnej na grupie egipskich dzieci

26 lutego 2025 zaktualizowane przez: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University

Dokładność telestomatologii w diagnozowaniu i leczeniu potrzeb a kliniczne badanie jamy ustnej na grupie egipskich dzieci: badanie przekrojowe

Celem tego badania jest ocena trafności telestomatologii w diagnozowaniu i leczeniu potrzeb w porównaniu z klinicznym badaniem jamy ustnej na grupie egipskich dzieci.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest ocena precyzji wykorzystania mobilnej metody fotograficznej telestomatologii w diagnostyce próchnicy zębów i potrzeb leczniczych pediatrycznych egipskich dzieci. Zostanie to ocenione poprzez pomiar dokładności diagnostycznej mobilnej metody fotograficznej w porównaniu z bezpośrednim klinicznym badaniem jamy ustnej dla tej samej grupy uczestników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

102

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami są egipskie dzieci uczęszczające do kliniki pediatrycznej Oddziału Pediatrycznego Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Kairze w Egipcie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Egipskie dzieci i młodzież w wieku od 4 do 12 lat, których główną skargą jest próchnica zębów przebiegająca z bólem lub bez.
  • Uwzględniono obie płcie.

Kryteria wykluczenia:

  • Egipscy pacjenci pediatryczni z chorobami ogólnoustrojowymi, które będą miały wpływ na ich potrzeby w zakresie leczenia.
  • Odmowa udziału.
  • Odmowa podpisania świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Teledentistry dentystyczne detekcja
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mierząc dokładność mobilnej metody fotograficznej telewizji w detekcji próchnicy dentystycznej
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie kliniczne próchnicy dentystycznej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mierzenie dokładności klinicznego badania próchnicy dentystycznej
3 miesiące
Wiarygodność potrzeb leczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mierząc dokładność teledentystyki w celu leczenia
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj