Precisión de la teleodontología para el diagnóstico y la necesidad de tratamiento versus el examen oral clínico en un grupo de niños egipcios
26 de febrero de 2025 actualizado por: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Precisión de la teleodontología para el diagnóstico y la necesidad de tratamiento versus el examen oral clínico en un grupo de niños egipcios: un estudio transversal
El objetivo de este estudio es evaluar la precisión de la teleodontología para el diagnóstico y la necesidad de tratamiento versus el examen clínico oral en un grupo de niños egipcios.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es evaluar la precisión del uso del método fotográfico móvil de teleodontología para el diagnóstico de caries dental y las necesidades de tratamiento de los niños egipcios pediátricos.
Esto se evaluará midiendo la precisión diagnóstica del método fotográfico móvil versus examen oral clínico directo para el mismo grupo de participantes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
102
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Pancee A Wafi, BSc
- Número de teléfono: 002 +20 01006150228
- Correo electrónico: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Perihan A Wafi, BSc
- Número de teléfono: 002 +20 01006150247
- Correo electrónico: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes son niños egipcios que asisten a la clínica pediátrica del Departamento de Pediatría de la Facultad de Odontología de la Universidad de El Cairo, Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes pediátricos egipcios de 4 a 12 años con el síntoma principal de caries dental con o sin dolor.
- Ambos géneros están incluidos.
Criterios de exclusión:
- Pacientes pediátricos egipcios con afecciones sistémicas que afectarán sus necesidades de tratamiento.
- Denegación de participación.
- Negativa a firmar el consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
TeledEntistry para detección de caries dental
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medición de la precisión del método fotográfico móvil de teledentica para la detección de caries dental
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Examen clínico de caries dental
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Al medir la precisión del examen clínico de caries dental
|
3 meses
|
|
Confiabilidad de las necesidades de tratamiento
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Mediante la medición de la precisión de la necesidad de TeledEntistry para el tratamiento
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TELE24
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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