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Accuratezza della teleodontoiatria per la diagnosi e la necessità di trattamento rispetto all'esame clinico orale su un gruppo di bambini egiziani

26 febbraio 2025 aggiornato da: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University

Accuratezza della teleodontoiatria per la diagnosi e la necessità di trattamento rispetto all'esame clinico orale su un gruppo di bambini egiziani: uno studio trasversale

Lo scopo di questo studio è valutare l'accuratezza della teleodontoiatria per la diagnosi e la necessità di trattamento rispetto all'esame clinico orale su un gruppo di bambini egiziani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare la precisione dell'utilizzo del metodo fotografico mobile della teleodontoiatria per la diagnosi della carie dentale e le esigenze di trattamento dei bambini egiziani pediatrici. Ciò sarà valutato misurando l'accuratezza diagnostica del metodo fotografico mobile rispetto all'esame clinico orale diretto per lo stesso gruppo di partecipanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti sono bambini egiziani che frequentano la clinica pediatrica del Dipartimento Pediatrico, Facoltà di Odontoiatria, Università del Cairo, Egitto.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti pediatrici egiziani di età compresa tra 4 e 12 anni con disturbo principale di carie dentale con o senza dolore.
  • Entrambi i sessi sono inclusi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti pediatrici egiziani con condizioni sistemiche che influenzeranno le loro esigenze di trattamento.
  • Rifiuto di partecipazione.
  • Rifiuto di firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Teledentry per il rilevamento della carie dentale
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurando l'accuratezza del metodo fotografico mobile di teledentropia per il rilevamento della carie dentale
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esame clinico di carie dentale
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurando l'accuratezza dell'esame di carie dentali cliniche
3 mesi
Affidabilità delle esigenze terapeutiche
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurando l'accuratezza del teledentry per le esigenze terapeutiche
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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