- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06600360
Nauwkeurigheid van teletandheelkunde voor diagnose en behandelingsbehoefte versus klinisch mondeling onderzoek bij een groep Egyptische kinderen
26 februari 2025 bijgewerkt door: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University
Nauwkeurigheid van teletandheelkunde voor diagnose en behandelingsbehoefte versus klinisch mondeling onderzoek bij een groep Egyptische kinderen: een cross-sectioneel onderzoek
Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van teledentistry voor diagnose en behandelingsbehoefte te beoordelen versus klinisch mondeling onderzoek bij een groep Egyptische kinderen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid te beoordelen van het gebruik van de mobiele fotografische methode van teledentistry voor de diagnose van tandcariës en de behandelingsbehoefte van pediatrische Egyptische kinderen.
Dit zal worden beoordeeld door het meten van de diagnostische nauwkeurigheid van de mobiele fotografische methode versus direct klinisch mondeling onderzoek voor dezelfde groep deelnemers.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
102
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Pancee A Wafi, BSc
- Telefoonnummer: 002 +20 01006150228
- E-mail: pancee.adel@dentistry.cu.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Perihan A Wafi, BSc
- Telefoonnummer: 002 +20 01006150247
- E-mail: perihan.adel@dentistry.cu.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zijn Egyptische kinderen die de kinderkliniek bezoeken op de kinderafdeling van de faculteit Tandheelkunde, Universiteit van Caïro, Egypte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Egyptische pediatrische patiënten van 4 tot 12 jaar met als hoofdklacht cariës, met of zonder pijn.
- Beide geslachten zijn inbegrepen.
Uitsluitingscriteria:
- Egyptische pediatrische patiënten met systemische aandoeningen die hun behandelingsbehoeften zullen beïnvloeden.
- Weigering van deelname.
- Weigering om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Teledentistiek voor detectie van tandcariës
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Door de nauwkeurigheid van de mobiele fotografische methode van teledentistiek voor detectie van tandcariës te meten
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinical Dental Cariës onderzoek
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Door de nauwkeurigheid van klinische tandheelkundige cariësonderzoek te meten
|
3 maanden
|
|
Betrouwbaarheid van behandelingsbehoeften
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Door de nauwkeurigheid van teledentistiek te meten voor behandelingsbehoefte
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 september 2025
Studie voltooiing (Geschat)
15 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TELE24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .