Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurigheid van teletandheelkunde voor diagnose en behandelingsbehoefte versus klinisch mondeling onderzoek bij een groep Egyptische kinderen

26 februari 2025 bijgewerkt door: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University

Nauwkeurigheid van teletandheelkunde voor diagnose en behandelingsbehoefte versus klinisch mondeling onderzoek bij een groep Egyptische kinderen: een cross-sectioneel onderzoek

Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van teledentistry voor diagnose en behandelingsbehoefte te beoordelen versus klinisch mondeling onderzoek bij een groep Egyptische kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid te beoordelen van het gebruik van de mobiele fotografische methode van teledentistry voor de diagnose van tandcariës en de behandelingsbehoefte van pediatrische Egyptische kinderen. Dit zal worden beoordeeld door het meten van de diagnostische nauwkeurigheid van de mobiele fotografische methode versus direct klinisch mondeling onderzoek voor dezelfde groep deelnemers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

102

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zijn Egyptische kinderen die de kinderkliniek bezoeken op de kinderafdeling van de faculteit Tandheelkunde, Universiteit van Caïro, Egypte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Egyptische pediatrische patiënten van 4 tot 12 jaar met als hoofdklacht cariës, met of zonder pijn.
  • Beide geslachten zijn inbegrepen.

Uitsluitingscriteria:

  • Egyptische pediatrische patiënten met systemische aandoeningen die hun behandelingsbehoeften zullen beïnvloeden.
  • Weigering van deelname.
  • Weigering om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Teledentistiek voor detectie van tandcariës
Tijdsspanne: 3 maanden
Door de nauwkeurigheid van de mobiele fotografische methode van teledentistiek voor detectie van tandcariës te meten
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical Dental Cariës onderzoek
Tijdsspanne: 3 maanden
Door de nauwkeurigheid van klinische tandheelkundige cariësonderzoek te meten
3 maanden
Betrouwbaarheid van behandelingsbehoeften
Tijdsspanne: 3 maanden
Door de nauwkeurigheid van teledentistiek te meten voor behandelingsbehoefte
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TELE24

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren