Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etähammashoidon tarkkuus diagnoosi- ja hoitotarpeessa verrattuna egyptiläisten lasten kliiniseen suututkimukseen

keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: Pancee Adel Abdel Aziz Wafi, Cairo University

Etähammashoidon tarkkuus diagnosointiin ja hoitotarpeeseen verrattuna egyptiläisten lasten ryhmän kliiniseen suututkimukseen: poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida etähammashoidon tarkkuutta diagnoosin ja hoitotarpeen suhteen verrattuna egyptiläisten lasten ryhmän kliiniseen suututkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida etähammashoidon mobiilivalokuvausmenetelmän käytön tarkkuutta kariesdiagnoosissa ja egyptiläisten lasten hoidon tarpeessa. Tämä arvioidaan mittaamalla mobiilivalokuvausmenetelmän diagnostinen tarkkuus verrattuna suoriin kliinisiin suun tutkimuksiin samalle osallistujaryhmälle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat egyptiläisiä lapsia, jotka käyvät Kairon yliopiston, Egyptin hammaslääketieteellisen tiedekunnan lastenklinikalla.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Egyptiläiset 4–12-vuotiaat lapsipotilaat, joilla on pääasiallinen valitus hammaskarieksista kivulla tai ilman.
  • Molemmat sukupuolet ovat mukana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Egyptiläiset lapsipotilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, jotka vaikuttavat heidän hoitotarpeisiinsa.
  • Osallistumisen kieltäminen.
  • Tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta kieltäytyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teledentisty hammaskaries -havaitsemiseksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mittaamalla matkapuhelimen valokuvausmenetelmän tarkkuus hammaskaries -havaitsemiseksi
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen hammaskaries -tutkimus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mittaamalla kliinisen hammaskaries -tutkimuksen tarkkuus
3 kuukautta
Hoitotarpeiden luotettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mittaamalla teledentistryn tarkkuus hoitotarpeisiin
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa