Propriocepce ramen: Srovnávací studie o dominanci rukou a sexu
28. září 2024 aktualizováno: Barış SEVEN, Gazi University
Cílem této průřezové studie je prozkoumat rozdíly ve vnímání propriocepce v závislosti na pohlaví a dominantních vedlejších faktorech u zdravých dobrovolníků. hypotézy:
H0: Pocit propriocepce ramene se nemění v závislosti na pohlaví a dominantních vedlejších faktorech.
H1: Pocit propriocepce ramene se liší v závislosti na pohlaví a dominantních vedlejších faktorech.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Krocan
- Barış SEVEN
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zdraví mladí dospělí
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Do studie budou zařazeni jednotlivci, kteří souhlasili s účastí ve studii poté, co jim byly poskytnuty podrobné informace o výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci, kteří podstoupili chirurgický zákrok nebo prodělali trauma na horní končetině, které zhoršuje funkci, sílu a/nebo citlivost ruky, nebo kteří utrpěli zlomeninu nebo akutní ortopedické poranění během posledních 6 měsíců.
- Jedinci s anamnézou neuromuskulárního onemocnění, traumatického poškození nervů, vrozené anomálie, kožních infekcí nebo jiných stavů, které by mohly ovlivnit hodnocení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měření propriocepce ramen
Časové okno: Účastníci budou hodnoceni pouze jednou.
|
Účastníci budou hodnoceni pouze jednou.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
13. září 2024
Dokončení studie (Aktuální)
26. září 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. září 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 6
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .