Proprioception de l'épaule : une étude comparative sur la domination de la main et le sexe
28 septembre 2024 mis à jour par: Barış SEVEN, Gazi University
Le but de cette étude transversale est d'examiner les différences de sensation de proprioception en fonction du sexe et des facteurs secondaires dominants chez des volontaires sains. Hypothèses :
H0 : La sensation de proprioception de l'épaule ne change pas en fonction du sexe et des facteurs secondaires dominants.
H1 : La sensation de proprioception de l'épaule varie en fonction du sexe et des facteurs secondaires dominants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Turquie
- Barış SEVEN
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes adultes en bonne santé
La description
Critères d'intégration :
- Les personnes qui ont accepté de participer à l'étude après avoir reçu des informations détaillées sur la recherche seront incluses dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Les personnes qui ont subi une intervention chirurgicale ou ont subi un traumatisme au membre supérieur, qui altère la fonction, la force et/ou la sensation de la main, ou qui ont subi une fracture ou une blessure orthopédique aiguë au cours des 6 derniers mois.
- Les personnes ayant des antécédents de maladie neuromusculaire, de lésion nerveuse traumatique, d'anomalie congénitale, d'infections cutanées ou d'autres conditions pouvant affecter l'évaluation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mesure de la proprioception de l'épaule
Délai: Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
|
Les participants ne seront évalués qu'une seule fois.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
13 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
26 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .