- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06602427
Propriocepcja barku: badanie porównawcze dotyczące dominacji rąk i seksu
Celem tego przekrojowego badania jest zbadanie różnic w odczuwaniu propriocepcji w zależności od płci i dominujących czynników ubocznych u zdrowych ochotników. Hipotezy:
H0: Wrażenie propriocepcji barkowej nie zmienia się w zależności od płci i dominujących czynników ubocznych.
H1: Wrażenie propriocepcji barku zmienia się w zależności od płci i dominujących czynników ubocznych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Indyk
- Barış SEVEN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Do badania zostaną włączone osoby, które po uzyskaniu szczegółowych informacji na temat badania wyraziły zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Osoby, które przeszły operację lub doznały urazu kończyny górnej, który upośledza funkcję, siłę i/lub czucie ręki, lub które w ciągu ostatnich 6 miesięcy doznały złamania lub ostrego urazu ortopedycznego.
- Osoby z chorobami nerwowo-mięśniowymi w wywiadzie, urazowym uszkodzeniem nerwów, wadą wrodzoną, infekcjami skóry lub innymi schorzeniami, które mogą mieć wpływ na ocenę.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar propriocepcji barku
Ramy czasowe: Uczestnicy będą oceniani tylko raz.
|
Uczestnicy będą oceniani tylko raz.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .