Skulderpropriosepsjon: En sammenlignende studie om hånddominans og sex
28. september 2024 oppdatert av: Barış SEVEN, Gazi University
Målet med denne tverrsnittsstudien er å undersøke forskjellene i propriosepsjonsfølelse avhengig av kjønn og dominerende sidefaktorer hos friske frivillige. Hypoteser:
H0: Skulderpropriosepsjonsfølelse endres ikke avhengig av kjønn og dominerende sidefaktorer.
H1: Skulderpropriosepsjonsfølelse varierer avhengig av kjønn og dominerende sidefaktorer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Tyrkia
- Barış SEVEN
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske unge voksne
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Personer som har sagt ja til å delta i studien etter å ha fått detaljert informasjon om forskningen vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har gjennomgått kirurgi eller opplevd traumer i overekstremiteten, som svekker håndfunksjon, styrke og/eller følelse, eller som har brudd eller akutt ortopedisk skade i løpet av de siste 6 månedene.
- Personer med en historie med nevromuskulær sykdom, traumatisk nerveskade, medfødt anomali, hudinfeksjoner eller andre forhold som kan påvirke vurderingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skulderpropriosepsjonsmåling
Tidsramme: Deltakerne vil kun bli vurdert én gang.
|
Deltakerne vil kun bli vurdert én gang.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
13. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
26. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 6
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .