Schouderproprioceptie: een vergelijkend onderzoek naar handdominantie en seks
28 september 2024 bijgewerkt door: Barış SEVEN, Gazi University
Het doel van deze cross-sectionele studie is om de verschillen in proprioceptie-sensatie, afhankelijk van geslacht en dominante nevenfactoren, bij gezonde vrijwilligers te onderzoeken. Hypotheses:
H0: Het gevoel van schouderproprioceptie verandert niet afhankelijk van geslacht en dominante nevenfactoren.
H1: Het gevoel van proprioceptie in de schouder varieert afhankelijk van geslacht en dominante nevenfactoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Kalkoen
- Barış SEVEN
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde jonge volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek nadat zij gedetailleerde informatie over het onderzoek hebben ontvangen, worden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Personen die een operatie hebben ondergaan of een trauma hebben ervaren aan de bovenste extremiteit, waardoor de handfunctie, kracht en/of gevoel wordt aangetast, of die in de afgelopen zes maanden een fractuur of acuut orthopedisch letsel hebben opgelopen.
- Personen met een voorgeschiedenis van neuromusculaire aandoeningen, traumatisch zenuwletsel, aangeboren afwijkingen, huidinfecties of andere aandoeningen die de beoordeling kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Proprioceptiemeting van de schouder
Tijdsspanne: Deelnemers worden slechts één keer beoordeeld.
|
Deelnemers worden slechts één keer beoordeeld.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .