Propriocezione della spalla: uno studio comparativo sulla dominanza delle mani e sul sesso
28 settembre 2024 aggiornato da: Barış SEVEN, Gazi University
L'obiettivo di questo studio trasversale è esaminare le differenze nella sensazione propriocettiva in base al sesso e ai fattori collaterali dominanti nei volontari sani. Ipotesi:
H0: La sensazione propriocettiva della spalla non cambia a seconda del sesso e dei fattori collaterali dominanti.
H1: La sensazione propriocettiva della spalla varia a seconda del sesso e dei fattori collaterali dominanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Çiğli
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İzmir, Çiğli, Tacchino
- Barış SEVEN
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Giovani adulti sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Saranno inclusi nello studio gli individui che hanno accettato di partecipare allo studio dopo aver ricevuto informazioni dettagliate sulla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Individui che hanno subito un intervento chirurgico o hanno subito un trauma all'estremità superiore, che compromette la funzione, la forza e/o la sensibilità della mano, o che hanno subito una frattura o una lesione ortopedica acuta negli ultimi 6 mesi.
- Individui con una storia di malattie neuromuscolari, lesioni nervose traumatiche, anomalie congenite, infezioni della pelle o altre condizioni che potrebbero influenzare la valutazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Misurazione della propriocezione della spalla
Lasso di tempo: I partecipanti verranno valutati una sola volta.
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I partecipanti verranno valutati una sola volta.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
13 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
26 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 settembre 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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