Schulterpropriozeption: Eine vergleichende Studie zu Handdominanz und Sex
28. September 2024 aktualisiert von: Barış SEVEN, Gazi University
Ziel dieser Querschnittsstudie ist es, die Unterschiede im Propriozeptionsempfinden in Abhängigkeit vom Geschlecht und dominanten Nebenfaktoren bei gesunden Probanden zu untersuchen. Hypothesen:
H0: Das Propriozeptionsempfinden der Schulter ändert sich nicht abhängig vom Geschlecht und dominanten Nebenfaktoren.
H1: Das Propriozeptionsempfinden der Schulter variiert je nach Geschlecht und dominanten Nebenfaktoren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Çiğli
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İzmir, Çiğli, Truthahn
- Barış SEVEN
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde junge Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen, nachdem sie detaillierte Informationen über die Forschung erhalten haben, werden in die Studie einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die sich einer Operation oder einem Trauma an der oberen Extremität unterzogen haben, was die Handfunktion, Kraft und/oder das Gefühl beeinträchtigt, oder die innerhalb der letzten 6 Monate einen Bruch oder eine akute orthopädische Verletzung erlitten haben.
- Personen mit einer Vorgeschichte von neuromuskulären Erkrankungen, traumatischen Nervenverletzungen, angeborenen Anomalien, Hautinfektionen oder anderen Erkrankungen, die die Beurteilung beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Messung der Schulterpropriozeption
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden nur einmal bewertet.
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Die Teilnehmer werden nur einmal bewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 6
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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