Propriocepção do ombro: um estudo comparativo sobre dominância das mãos e sexo
28 de setembro de 2024 atualizado por: Barış SEVEN, Gazi University
O objetivo deste estudo transversal é examinar as diferenças na sensação de propriocepção dependendo do sexo e de fatores colaterais dominantes em voluntários saudáveis. Hipóteses:
H0: A sensação de propriocepção do ombro não muda dependendo do sexo e de fatores colaterais dominantes.
H1: A sensação de propriocepção do ombro varia dependendo do sexo e de fatores colaterais dominantes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Peru
- Barış SEVEN
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jovens adultos saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Serão incluídos no estudo os indivíduos que concordarem em participar do estudo após receberem informações detalhadas sobre a pesquisa.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que foram submetidos a cirurgia ou sofreram trauma na extremidade superior, que prejudica a função, força e/ou sensação da mão, ou que tiveram fratura ou lesão ortopédica aguda nos últimos 6 meses.
- Indivíduos com histórico de doença neuromuscular, lesão nervosa traumática, anomalia congênita, infecções de pele ou outras condições que possam afetar a avaliação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Medição de propriocepção do ombro
Prazo: Os participantes serão avaliados apenas uma vez.
|
Os participantes serão avaliados apenas uma vez.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
13 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .