Propiocepción del hombro: un estudio comparativo sobre la dominancia de la mano y el sexo
28 de septiembre de 2024 actualizado por: Barış SEVEN, Gazi University
El objetivo de este estudio transversal es examinar las diferencias en la sensación de propiocepción según el sexo y los factores secundarios dominantes en voluntarios sanos. Hipótesis:
H0: La sensación de propiocepción del hombro no cambia según el sexo y los factores del lado dominante.
H1: La sensación de propiocepción del hombro varía según el sexo y los factores del lado dominante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Çiğli
-
İzmir, Çiğli, Pavo
- Barış SEVEN
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos jóvenes sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán en el estudio las personas que hayan aceptado participar en el estudio después de recibir información detallada sobre la investigación.
Criterios de exclusión:
- Personas que se hayan sometido a una cirugía o hayan experimentado un traumatismo en la extremidad superior, que afecte la función, la fuerza y/o la sensación de la mano, o que tengan una fractura o lesión ortopédica aguda en los últimos 6 meses.
- Personas con antecedentes de enfermedad neuromuscular, lesión nerviosa traumática, anomalía congénita, infecciones de la piel u otras afecciones que puedan afectar la evaluación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Medición de propiocepción del hombro.
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados una sola vez.
|
Los participantes serán evaluados una sola vez.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
13 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .