Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vzdělávacího programu virtuální reality na dispozice kritického myšlení u studentů ošetřovatelství na Damietta University

29. září 2024 aktualizováno: Mona ahmed mohamed gabr, Mansoura University
Cílem této studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu virtuální reality na dispozice kritického myšlení u studentů ošetřovatelství na Damietta University.

Přehled studie

Detailní popis

Vzdělání je základem prosperující společnosti a předávání znalostí je pro civilizaci nejvyšší prioritou od samého počátku, ve světě, který lidé neustále hledají snadněji, rychleji a efektivněji ve světě, kde je technologie dominantní prvek v našem každodenním životě.

Virtuální realita v oblasti lékařského a ošetřovatelského vzdělávání je definována jako typ počítačové 3D simulace, díky níž se uživatelé cítí jako v klinickém prostředí, kde si mohou procvičovat dovednosti, aniž by pacienty vystavovali riziku. Proto takové simulace s aktivním zapojením zlepšují udržení učení a umožňují účastníkům učit se interaktivně a analyzovat problémy.

Dispozice kritického myšlení je jednou z dovedností, které je třeba v současné době rozvíjet. Dovednosti kritického myšlení lze definovat jako schopnost studenta otestovat svůj nápad při řešení problémů, umění analyzovat a hodnotit myšlení, vyvozovat a vyvozovat závěry z problémů a faktů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

190

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypt, 35516
        • Mansoura University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Věk od 21 do 22 let.
  • Obě pohlaví.
  • Studenti ošetřovatelství.

Kritéria vyloučení:

- Mentální retardace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina studentů ošetřovatelství
Studenti ošetřovatelství budou mít za úkol aplikovat výukový program virtuální reality ke zlepšení své dispozice kritického myšlení.

Část I: Osobnostní charakteristiky studentů ošetřovatelství:

Pokrývá; věk a pohlaví.

Část II: Dotazník znalostí studentů o virtuální realitě:

Tato část bude sloužit k posouzení znalostí studentů souvisejících s virtuální realitou, které zahrnují definici virtuální reality, historii virtuální reality, výhody a nevýhody virtuální reality na ošetřovatelské vzdělávání a vybavení používané pro virtuální realitu a vliv virtuální reality na budoucnost vzdělávání.

Bodovací systém:

Odpovědi respondentů budou hodnoceny (0) za nesprávné odpovědi a (1) za správné odpovědi. Celkové skóre položek bude sečteno a kategorizováno podle celkového procenta nevyhovujících (

Bude sestávat z 24 položek klasifikovaných do 7 dimenzí seskupených následovně; hledání pravdy (3 položky); otevřenost (4 položky); analyticita (3 položky); systematičnost (4 položky); kritické myšlení sebevědomí (4 položky); zvídavost (3 položky); a kognitivní zralost (3 položky).

Bodovací systém:

Studenti byli požádáni, aby na všechny položky odpověděli šestibodovou Likertovou škálou následovně; zcela nesouhlasím = 1, nesouhlasím = 2, neutrálně = 3, někdy souhlasím = 4, souhlasím = 5 a zcela souhlasím = 6. Celkové skóre položek bude sečteno a kategorizováno podle celkového procenta uspokojivého kritického myšlení (≥75 %) a neuspokojivého kritického myšlení (

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti studentů o Dotazníku virtuální reality
Časové okno: Dva měsíce po vzdělávacím programu

Bodovací systém:

Odpovědi respondentů budou hodnoceny (0) za nesprávné odpovědi a (1) za správné odpovědi. Celkové skóre položek bude sečteno a kategorizováno podle celkového procenta nevyhovujících (<60 %) a uspokojivých (≥60 %).

Dva měsíce po vzdělávacím programu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti studentů o Dotazníku virtuální reality
Časové okno: Dva měsíce po vzdělávacím programu

Bodovací systém:

Studenti byli požádáni, aby na všechny položky odpověděli šestibodovou Likertovou škálou následovně; zcela nesouhlasím = 1, nesouhlasím = 2, neutrálně = 3, někdy souhlasím = 4, souhlasím = 5 a zcela souhlasím = 6. Celkové skóre položek bude sečteno a kategorizováno podle celkového procenta uspokojivého kritického myšlení (≥75 %) a neuspokojivého kritického myšlení (<75 %).

Dva měsíce po vzdělávacím programu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 309

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje budou k dispozici na základě přiměřené žádosti od příslušného autora po ukončení studia po dobu jednoho roku.

Časový rámec sdílení IPD

Po ukončení studia na jeden rok.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje budou k dispozici na základě přiměřené žádosti od příslušného autora.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit