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Efecto del programa educativo de realidad virtual sobre la disposición al pensamiento crítico entre estudiantes de enfermería de la Universidad de Damietta

29 de septiembre de 2024 actualizado por: Mona ahmed mohamed gabr, Mansoura University
El presente estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de un programa educativo de realidad virtual sobre la disposición al pensamiento crítico entre estudiantes de enfermería de la Universidad Damietta.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La educación es la base de una sociedad próspera, y la transferencia de conocimientos ha sido una de las principales prioridades de la civilización desde el principio; en todo el mundo la gente busca constantemente cosas más fáciles, más rápidas y más efectivas en un mundo donde la tecnología es una característica dominante en nuestra vida diaria.

La realidad virtual en el campo de la educación médica y de enfermería se define como un tipo de simulación 3D basada en computadora que hace que los usuarios se sientan como si estuvieran en un entorno clínico donde pueden practicar habilidades sin poner en riesgo a los pacientes. Por lo tanto, estas simulaciones con participación activa mejoran la retención del aprendizaje y permiten a los participantes aprender de forma interactiva y analizar problemas.

La disposición al pensamiento crítico es una de las habilidades que deben desarrollarse en la era actual. Las habilidades de pensamiento crítico se pueden definir como la capacidad de un estudiante para probar su idea al resolver problemas, el arte de analizar y evaluar el pensamiento, deducir e inferir conclusiones a partir de problemas y hechos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

190

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egipto, 35516
        • Mansoura University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 21 a 22 años.
  • Ambos sexos.
  • Estudiantes de enfermería.

Criterios de exclusión:

- Retraso mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudiantes de enfermería
Se programará a los estudiantes de enfermería para que apliquen un programa educativo de realidad virtual para mejorar su disposición de pensamiento crítico.

Parte I: Características personales de los estudiantes de enfermería:

Cubre; edad y género.

Parte II: Cuestionario de conocimientos de los estudiantes sobre la realidad virtual:

Esta parte se utilizará para evaluar el conocimiento de los estudiantes relacionado con la realidad virtual que incluye una definición de realidad virtual, la historia de la realidad virtual, las ventajas y desventajas de la realidad virtual en la educación de enfermería y los equipos utilizados para la realidad virtual y el efecto de la realidad virtual en el futuro de la educación.

Sistema de puntuación:

Las respuestas de los encuestados se calificarán (0) para las respuestas incorrectas y (1) para las respuestas correctas. Las puntuaciones generales de los elementos se resumirán y clasificarán de acuerdo con los porcentajes totales de insatisfactorios (

Constará de 24 ítems clasificados en 7 dimensiones agrupadas de la siguiente manera; búsqueda de la verdad (3 ítems); mentalidad abierta (4 ítems); analiticidad (3 ítems); sistematicidad (4 ítems); pensamiento crítico, confianza en uno mismo (4 ítems); curiosidad (3 ítems); y madurez cognitiva (3 ítems).

Sistema de puntuación:

Se pidió a los estudiantes que respondieran a todos los ítems con una escala Likert de seis puntos de la siguiente manera; Totalmente en desacuerdo = 1, en desacuerdo = 2, neutral = 3, a veces de acuerdo = 4, de acuerdo = 5 y totalmente de acuerdo = 6. Las puntuaciones generales de los ítems se resumirán y clasificarán según los porcentajes totales de pensamiento crítico satisfactorio (≥75%) y pensamiento crítico insatisfactorio (

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de conocimientos de los estudiantes sobre realidad virtual
Periodo de tiempo: Dos meses después del programa educativo.

Sistema de puntuación:

Las respuestas de los encuestados se calificarán (0) para las respuestas incorrectas y (1) para las respuestas correctas. Las puntuaciones generales de los elementos se resumirán y clasificarán según los porcentajes totales de insatisfactorio (<60%) y satisfactorio (≥60%).

Dos meses después del programa educativo.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de conocimientos de los estudiantes sobre realidad virtual
Periodo de tiempo: Dos meses después del programa educativo.

Sistema de puntuación:

Se pidió a los estudiantes que respondieran a todos los ítems con una escala Likert de seis puntos de la siguiente manera; Totalmente en desacuerdo = 1, en desacuerdo = 2, neutral = 3, a veces de acuerdo = 4, de acuerdo = 5 y totalmente de acuerdo = 6. Las puntuaciones generales de los ítems se resumirán y clasificarán según los porcentajes totales de pensamiento crítico satisfactorio (≥75%) y pensamiento crítico insatisfactorio (<75%).

Dos meses después del programa educativo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 309

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos estarán disponibles previa solicitud razonable del autor correspondiente después de finalizar el estudio durante un año.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después del final del estudio por un año.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos estarán disponibles previa solicitud razonable del autor correspondiente.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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