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Effetto del programma educativo di realtà virtuale sulla disposizione al pensiero critico tra gli studenti di infermieristica dell'Università di Damietta

29 settembre 2024 aggiornato da: Mona ahmed mohamed gabr, Mansoura University
Il presente studio mira a valutare l’effetto di un programma educativo di realtà virtuale sulla disposizione al pensiero critico tra gli studenti di infermieristica dell’Università Damietta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’istruzione è la base per una società prospera e il trasferimento della conoscenza è stata una priorità assoluta per la civiltà fin dall’inizio, in tutto il mondo le persone sono costantemente alla ricerca di qualcosa di più semplice, più rapido e più efficace in un mondo in cui la tecnologia è sempre più diffusa. una caratteristica dominante nella nostra vita quotidiana.

La realtà virtuale nel campo della formazione medica e infermieristica è definita come un tipo di simulazione 3D basata su computer che fa sentire gli utenti come se si trovassero in ambienti clinici dove possono mettere in pratica le competenze senza mettere a rischio i pazienti. Pertanto, tali simulazioni con coinvolgimento attivo migliorano il mantenimento dell’apprendimento e consentono ai partecipanti di apprendere in modo interattivo e analizzare i problemi.

La disposizione al pensiero critico è una delle abilità che devono essere sviluppate nell’era attuale. Le capacità di pensiero critico possono essere definite come la capacità di uno studente di mettere alla prova la propria idea nell'affrontare i problemi, l'arte di analizzare e valutare il pensiero, dedurre e dedurre conclusioni da problemi e fatti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

190

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egitto, 35516
        • Mansoura University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età dai 21 ai 22 anni.
  • Entrambi i sessi.
  • Studenti infermieristici.

Criteri di esclusione:

- Ritardo mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo studenti infermieri
Gli studenti di infermieristica dovranno applicare un programma educativo di realtà virtuale per migliorare la loro disposizione al pensiero critico.

Parte I: Caratteristiche personali degli studenti in infermieristica:

Copre; età e sesso.

Parte II: Questionario sulla conoscenza degli studenti sulla realtà virtuale:

Questa parte verrà utilizzata per valutare le conoscenze degli studenti relative alla realtà virtuale che include una definizione di realtà virtuale, storia della realtà virtuale, vantaggi e svantaggi della realtà virtuale sulla formazione infermieristica e attrezzature utilizzate per la realtà virtuale e l'effetto della realtà virtuale sul futuro dell'istruzione

Sistema di punteggio:

Alle risposte degli intervistati verrà assegnato un punteggio (0) per le risposte errate e (1) per le risposte corrette. I punteggi complessivi degli item verranno riassunti e classificati in base alle percentuali totali di insoddisfacenti (

Sarà composto da 24 item classificati in 7 dimensioni raggruppate come segue; ricerca della verità (3 articoli); apertura mentale (4 articoli); analiticità (3 articoli); sistematicità (4 articoli); fiducia in se stessi nel pensiero critico (4 item); curiosità (3 articoli); e maturità cognitiva (3 item).

Sistema di punteggio:

Agli studenti è stato chiesto di rispondere a tutti gli item con la scala Likert a sei punti come segue; Fortemente in disaccordo = 1, in disaccordo = 2, neutrale = 3, a volte d'accordo = 4, d'accordo = 5 e fortemente d'accordo = 6. I punteggi complessivi degli item verranno riassunti e classificati in base alle percentuali totali di pensiero critico soddisfacente (≥75%) e pensiero critico insoddisfacente (

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla conoscenza degli studenti sulla realtà virtuale
Lasso di tempo: Due mesi dopo il programma educativo

Sistema di punteggio:

Alle risposte degli intervistati verrà assegnato un punteggio (0) per le risposte errate e (1) per le risposte corrette. I punteggi complessivi degli elementi verranno riassunti e classificati in base alle percentuali totali di insoddisfacente (<60%) e soddisfacente (≥60%).

Due mesi dopo il programma educativo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla conoscenza degli studenti sulla realtà virtuale
Lasso di tempo: Due mesi dopo il programma educativo

Sistema di punteggio:

Agli studenti è stato chiesto di rispondere a tutti gli item con la scala Likert a sei punti come segue; Fortemente in disaccordo = 1, in disaccordo = 2, neutrale = 3, a volte d'accordo = 4, d'accordo = 5 e fortemente d'accordo = 6. I punteggi complessivi degli elementi verranno riassunti e classificati in base alle percentuali totali di pensiero critico soddisfacente (≥75%) e pensiero critico insoddisfacente (<75%).

Due mesi dopo il programma educativo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 309

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati saranno disponibili su richiesta ragionevole dell'autore corrispondente dopo la fine dello studio per un anno.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la fine degli studi per un anno.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno disponibili previa ragionevole richiesta da parte dell'autore corrispondente.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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