Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Virtual Reality-uddannelsesprogram på kritisk tænkning blandt sygeplejestuderende ved Damietta University

29. september 2024 opdateret af: Mona ahmed mohamed gabr, Mansoura University
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​et uddannelsesprogram for virtual reality på kritisk tænkning blandt sygeplejestuderende ved Damietta University.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Uddannelse er grundlaget for et blomstrende samfund, og overførsel af viden har været en topprioritet for civilisationen lige siden begyndelsen, i hele verden leder folk konstant efter nemmere, hurtigere og mere effektivt i en verden, hvor teknologi er et dominerende træk i vores dagligdag.

Virtual reality inden for læge- og sygeplejeuddannelsen er defineret som en form for computerbaseret 3D-simulering, der får brugerne til at føle, at de er i kliniske omgivelser, hvor de kan øve færdigheder uden at sætte patienterne i fare. Derfor forbedrer sådanne simuleringer med aktivt engagement læringsfastholdelse og gør det muligt for deltagerne at lære interaktivt og analysere problemer.

Kritisk tænkning er en af ​​de færdigheder, der skal udvikles i den nuværende æra. Kritiske tænkningsfærdigheder kan defineres som en elevs evne til at teste deres idé i håndteringen af ​​problemer kunsten at analysere og evaluere tænkning, trække og udlede konklusioner fra problemer og fakta.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

190

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egypten, 35516
        • Mansoura University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder fra 21 til 22 år.
  • Begge køn.
  • Sygeplejestuderende.

Ekskluderingskriterier:

- Mental retardering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejestuderende gruppe
Sygeplejestuderende vil blive planlagt til at anvende et uddannelsesprogram for virtual reality for at forbedre deres kritiske tænkning.

Del I: Personlige karakteristika for sygeplejestuderende:

Det dækker; alder og køn.

Del II: Studerendes viden om Virtual Reality-spørgeskema:

Denne del vil blive brugt til at vurdere elevernes viden relateret til virtual reality, der inkluderer en definition af virtual reality, virtual reality historie, fordele og ulemper ved virtual reality på sygeplejerskeuddannelsen og udstyr brugt til virtual reality og effekten virtual reality på fremtidens uddannelse

Scoringssystem:

Respondenternes svar vil blive scoret (0) for forkerte svar og (1) for rigtige svar. De overordnede pointscore vil blive opsummeret og kategoriseret i henhold til de samlede procentdele af utilfredsstillende (

Det vil bestå af 24 elementer, der er klassificeret i 7 dimensioner grupperet som følger; sandhedssøgning (3 genstande); åbenhed (4 genstande); analyticitet (3 emner); systematik (4 elementer); kritisk tænkning selvtillid (4 elementer); nysgerrighed (3 genstande); og kognitiv modenhed (3 genstande).

Scoringssystem:

Eleverne blev bedt om at svare på alle emner med seks punkters Likert-skala som følger; meget uenig = 1, uenig = 2, neutral = 3, nogle gange enig = 4, enig = 5 og meget enig = 6. De overordnede pointscore vil blive opsummeret og kategoriseret efter de samlede procentdele af tilfredsstillende kritisk tænkning (≥75%) og utilfredsstillende kritisk tænkning (

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studerendes viden om Virtual Reality-spørgeskema
Tidsramme: To måneder efter uddannelsesprogram

Scoringssystem:

Respondenternes svar vil blive scoret (0) for forkerte svar og (1) for rigtige svar. De overordnede pointscore vil blive opsummeret og kategoriseret i henhold til de samlede procentdele af utilfredsstillende (<60%) og tilfredsstillende (≥60%).

To måneder efter uddannelsesprogram

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studerendes viden om Virtual Reality-spørgeskema
Tidsramme: To måneder efter uddannelsesprogram

Scoringssystem:

Eleverne blev bedt om at svare på alle emner med seks punkters Likert-skala som følger; meget uenig = 1, uenig = 2, neutral = 3, nogle gange enig = 4, enig = 5 og meget enig = 6. De overordnede pointscore vil blive opsummeret og kategoriseret efter de samlede procentdele af tilfredsstillende kritisk tænkning (≥75%) og utilfredsstillende kritisk tænkning (<75%).

To måneder efter uddannelsesprogram

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2024

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 309

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil være tilgængelige efter en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter efter afslutningen af ​​studiet i et år.

IPD-delingstidsramme

Efter endt studie i et år.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil være tilgængelige efter en rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner