Použití připomenutí textových zpráv ke zvýšení dokončování FIT mezi pacienty na NYU FHC
18. prosince 2025 aktualizováno: NYU Langone Health
Použití připomenutí textových zpráv ke zvýšení dokončování FIT mezi pacienty v rodinných zdravotních centrech (FHC) New York University (NYU)
Výzkumný tým porovná účinnost cílených připomenutí pomocí textových zpráv s aktuálně používanými připomenutími telefonních hovorů při zvyšování počtu pacientů, kteří dokončí fekální imunochemický test (FIT) pro screening rakoviny tlustého střeva.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1283
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Studijní populace
Dospělí pacienti (ve věku 45–75 let) způsobilí pro FIT na klinice Family Health Center (s výjimkou lokalit Flatbush).
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělí pacienti (ve věku 45–75 let) způsobilí pro FIT na klinice Family Health Center (s výjimkou lokalit Flatbush).
Kritéria vyloučení:
- Viz kritéria pro zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Textové připomenutí
Účastníci budou dostávat připomínky formou textových zpráv k dokončení testu FIT pro screening rakoviny tlustého střeva.
|
Připomenutí textových zpráv (místo obvyklé péče - připomenutí telefonátů) k dokončení FIT pro screening rakoviny tlustého střeva.
|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče (Připomínky telefonickým hovorem)
Účastníci obdrží obvyklou péči (telefonické připomínky k dokončení testu FIT pro screening rakoviny tlustého střeva).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dokončení FIT 7 dní po zkušební objednávce FIT
Časové okno: 7. den po návštěvě
|
7. den po návštěvě
|
|
Dokončení FIT za 14 dní po zkušební objednávce FIT
Časové okno: Den 14 po návštěvě
|
Den 14 po návštěvě
|
|
Dokončení FIT za 21 dní po zkušební objednávce FIT
Časové okno: Den 21 po návštěvě
|
Den 21 po návštěvě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková doba do dokončení FIT testu
Časové okno: Až do 21. dne po návštěvě
|
Až do 21. dne po návštěvě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
24. června 2025
Dokončení studie (Aktuální)
15. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2024
První zveřejněno (Aktuální)
8. října 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- QI- Fit Testing Trial
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Toto je projekt zlepšování kvality (QI) a data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena s jinými výzkumníky.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .