Tekstiviestimuistutusten käyttö lisäämään FIT-suorituskykyä potilaiden keskuudessa NYU:n terveyskeskuksissa
torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: NYU Langone Health
Tekstiviestimuistutusten käyttö potilaiden FIT-suorituksen lisäämiseen New Yorkin yliopiston (NYU) perheterveyskeskuksissa (FHC)
Tutkimusryhmä vertaa kohdistettujen tekstiviestimuistutusten tehokkuutta tällä hetkellä käytössä oleviin puhelumuistutuksiin, kun potilas tekee ulosteen immunokemiallisen testin (FIT) paksusuolen syövän seulonnassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1283
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat (45–75-vuotiaat), jotka ovat oikeutettuja FIT:iin perheterveyskeskuksen klinikalla (pois lukien Flatbush-paikat).
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Aikuiset potilaat (45–75-vuotiaat), jotka ovat oikeutettuja FIT:iin perheterveyskeskuksen klinikalla (pois lukien Flatbush-paikat).
Poissulkemiskriteerit:
- Katso osallistumiskriteerit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tekstiviestimuistutukset
Osallistujat saavat tekstiviestimuistutuksia suolistosyövän seulontaan liittyvän FIT-testin suorittamisesta.
|
Tekstiviestimuistutukset (tavanomaisen hoidon sijaan - puhelumuistutukset) paksusuolen syövän seulonnan suorittamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito (puhelinmuistutukset)
Osallistujat saavat tavanomaisen hoidon (puhelinsoitto muistutukset suorittaa FIT-suolistosyöpäseulontaan).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
FIT valmistuminen 7 päivää FIT-testitilauksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 7 vierailun jälkeen
|
Päivä 7 vierailun jälkeen
|
|
FIT valmistuminen 14 päivää FIT-testitilauksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 14 Vierailun jälkeen
|
Päivä 14 Vierailun jälkeen
|
|
FIT valmistuminen 21 päivää FIT-testitilauksen jälkeen
Aikaikkuna: Päivä 21 vierailun jälkeen
|
Päivä 21 vierailun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisaika FIT-testin suorittamiseen
Aikaikkuna: Jopa 21. päivää käynnin jälkeen
|
Jopa 21. päivää käynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- QI- Fit Testing Trial
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämä on laadunparannusprojekti (QI), eikä yksittäisiä osallistujia (IPD) jaeta muiden tutkijoiden kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .