Utilizzo di promemoria tramite messaggi di testo per aumentare il completamento dell'idoneità tra i pazienti presso gli FHC della New York University
18 dicembre 2025 aggiornato da: NYU Langone Health
Utilizzo di promemoria tramite messaggi di testo per aumentare il completamento del FIT tra i pazienti presso i Family Health Centers (FHC) della New York University (NYU)
Il gruppo di ricerca confronterà l'efficacia dei promemoria tramite messaggi di testo mirati con i promemoria delle telefonate attualmente utilizzati nell'aumentare il completamento da parte dei pazienti del test immunochimico fecale (FIT) per lo screening del cancro del colon.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1283
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Popolazione di studio
Pazienti adulti (di età compresa tra 45 e 75 anni) idonei al FIT presso una clinica del Family Health Center (escluse le sedi di Flatbush).
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti adulti (di età compresa tra 45 e 75 anni) idonei al FIT presso una clinica del Family Health Center (escluse le sedi di Flatbush).
Criteri di esclusione:
- Vedi criteri di inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Promemoria tramite SMS
I partecipanti riceveranno promemoria via SMS per completare il test FIT per lo screening del cancro del colon-retto.
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Promemoria tramite messaggio di testo (invece delle consuete cure - promemoria di telefonata) per completare FIT per lo screening del cancro al colon.
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Nessun intervento: Assistenza Usuale (Promemoria Telefonici)
I partecipanti riceveranno le cure abituali (promemoria telefonici per completare il FIT per lo screening del cancro al colon).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Completamento FIT entro 7 giorni dall'ordine di prova FIT
Lasso di tempo: Giorno 7 dopo la visita
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Giorno 7 dopo la visita
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Completamento FIT entro 14 giorni dall'ordine di prova FIT
Lasso di tempo: Giorno 14 dopo la visita
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Giorno 14 dopo la visita
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Completamento FIT a 21 giorni dall'ordine di prova FIT
Lasso di tempo: Giorno 21 dopo la visita
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Giorno 21 dopo la visita
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo totale per il completamento del test FIT
Lasso di tempo: Fino al giorno 21 dopo la visita
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Fino al giorno 21 dopo la visita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
24 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- QI- Fit Testing Trial
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questo è un progetto di miglioramento della qualità (QI) e i dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi con altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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