Uso de recordatorios por mensajes de texto para aumentar la finalización del FIT entre los pacientes de los FHC de la NYU
18 de diciembre de 2025 actualizado por: NYU Langone Health
Uso de recordatorios por mensajes de texto para aumentar la finalización del FIT entre los pacientes de los Centros de Salud Familiar (FHC) de la Universidad de Nueva York (NYU)
El equipo de investigación comparará la eficacia de los recordatorios de mensajes de texto dirigidos con los recordatorios de llamadas telefónicas utilizados actualmente para aumentar la finalización por parte del paciente de la prueba inmunoquímica fecal (FIT) para la detección del cáncer de colon.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1283
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Población de estudio
Pacientes adultos (de 45 a 75 años) elegibles para FIT en una clínica del Family Health Center (excluyendo las ubicaciones de Flatbush).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (de 45 a 75 años) elegibles para FIT en una clínica del Family Health Center (excluyendo las ubicaciones de Flatbush).
Criterios de exclusión:
- Ver criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Recordatorios por Mensaje de Texto
Los participantes recibirán recordatorios por mensaje de texto para completar la prueba FIT para el cribado del cáncer de colon.
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Recordatorios por mensajes de texto (en lugar de la atención habitual: recordatorios de llamadas telefónicas) para completar FIT para la detección del cáncer de colon.
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Sin intervención: Cuidado habitual (recordatorios telefónicos)
Los participantes recibirán la atención habitual (llamadas telefónicas de recordatorio para completar la FIT para la detección del cáncer de colon).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Finalización del FIT 7 días después del pedido de prueba FIT
Periodo de tiempo: Día 7 Post-Visita
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Día 7 Post-Visita
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Finalización del FIT 14 días después del pedido de prueba FIT
Periodo de tiempo: Día 14 Post-Visita
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Día 14 Post-Visita
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Finalización del FIT 21 días después del pedido de prueba FIT
Periodo de tiempo: Día 21 Post-Visita
|
Día 21 Post-Visita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo total hasta completar la prueba FIT
Periodo de tiempo: Hasta el día 21 después de la visita
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Hasta el día 21 después de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leora Horwitz, MD, MHS, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
24 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- QI- Fit Testing Trial
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Este es un proyecto de mejora de la calidad (QI) y los datos de los participantes individuales (IPD) no se compartirán con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .